miR-101-3p靶向调控Rac1对乳腺癌细胞侵袭和迁移的影响

• 作者: 刘娜 叶国麟 翁闪凡 陈姝
• 来源期刊: 山东医药
• 学科: 医学
• 关键词: 乳腺癌 微小RNA-101-3p 细胞侵袭 细胞迁移 Rac1
• 年，卷（期）: 2019,（10）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 26-29
• 页数: 4页
• 分类号: R737.9
• 字数: 3634字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-266X.2019.10.007

摘要

目的 探讨miR-101-3p靶向调控Rac1对乳腺癌细胞侵袭和迁移的影响.方法 体外培养乳腺癌细胞MCF-7、SK-BR-3、MDA-MB-435及正常乳腺细胞HBL-100,采用qRT-PCR法检测各细胞miR-101-3p表达.选择miR-101-3p表达最低的乳腺癌细胞进行后续实验.将miR-101-3p表达最低的乳腺癌细胞随机分为对照组、miR-101-3p抑制物组和miR-101-3p mimics组,miR-101-3p抑制物组和miR-101-3p mimics组分别转染miR-101-3p抑制物、miR-101-3p mimics.转染24 h,收集细胞,采用Transwell侵袭和迁移实验检测细胞侵袭和迁移能力.将miR-101-3p表达最低的乳腺癌细胞随机分为野生型Rac1+miR-101-3p mimics组、突变型Rac1+miR-101-3p mimics组、野生型Rac1+阴性对照物组、突变型Rac1+阴性对照物组,分别加入相应的转染物和转染试剂.转染24 h,收集细胞,采用双荧光素酶报告基因实验检测各组荧光素酶活性.结果 乳腺癌MCF-7、SK-BR-3、MDA-MB-435细胞miR-101-3p相对表达量均明显低于正常乳腺HBL-100细胞(P均<0.05),且以MDA-MB-435细胞miR-101-3p相对表达量最低.miR-101-3p抑制物组细胞侵袭和迁移能力均明显高于对照组,而miR-101-3p mimics组细胞侵袭和迁移能力均明显低于对照组(P均<0.05).野生型Rac1+miR-101-3p mimics组荧光素酶活性明显低于其他三组(P均<0.05),其他三组两两比较P均>0.05.结论 miR-101-3p可能通过靶向调控Rac1抑制乳腺癌细胞的侵袭和迁移.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	翁闪凡		23	62	5.0	7.0
2	陈姝		8	41	4.0	6.0
3	叶国麟		11	21	3.0	4.0
4	刘娜		21	40	3.0	5.0