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摘要:
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17α-羟化酶缺陷症的早期诊断与干预
17α-羟化酶缺陷症
两性畸形
肾上腺增生,先天性
早期诊断
遗传性疾病,先天性
CYP17基因新的突变导致两姐妹17α羟化酶/17,20裂链酶联合缺乏
17α羟化酶/17,20裂链酶联合缺乏
基因,CYP17
突变
成年17α羟化酶缺陷症二例临床特征及诊疗分析
肾上腺增生,先天性
类固醇17-α-羟化酶
17α羟化酶缺陷症
成年人
疾病特征
诊断
治疗
17α羟化酶/17,20碳链裂解酶缺陷症1例报告
17α羟化酶/17,20碳链裂解酶缺陷症
CYP17基因
肾上腺皮质增生
先天性
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
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文献信息
篇名 一家系两姐妹同患17α羟化酶缺陷症
来源期刊 中华医学遗传学杂志 学科
关键词
年,卷(期) 2019,(12) 所属期刊栏目 病例报告
研究方向 页码范围 1241-1242
页数 2页 分类号
字数 2073字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1003-9406.2019.12.028
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 蔡春泉 64 101 5.0 7.0
2 黄乐 32 93 5.0 8.0
3 吕玲 25 45 4.0 5.0
4 舒剑波 25 32 3.0 5.0
5 高龙 3 3 1.0 1.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
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共引文献  (0)
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节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
1991(1)
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2014(1)
  • 参考文献(1)
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2019(0)
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  • 二级引证文献(0)
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华医学遗传学杂志
月刊
1003-9406
51-1374/R
大16开
成都市人民南路3段17号
62-163
1984
chi
出版文献量(篇)
6832
总下载数(次)
17
总被引数(次)
25792
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