胃肠安对人胃癌细胞侵袭转移及RUFY3、MAPKs通路的影响

• 作者: 李佳 李朝燕 赵爱光 陈伟霞
• 来源期刊: 中医杂志
• 关键词: 胃肠安 胃癌 侵袭转移 RUN和FYVE结构域蛋白3 丝裂原活化蛋白激酶
• 年，卷（期）: 2019,（7）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 592-596
• 页数: 5页
• 语种: 中文
• DOI: 10.13288/j.11-2166/r.2019.07.012

摘要

目的 探讨胃肠安抑制胃癌侵袭转移的作用及可能作用机制.方法 采取细胞增殖实验筛选胃肠安进行实验的药物浓度.实验分为空白组,胃肠安高、低剂量组,5-氟尿嘧啶(5-FU)组.细胞培养24h后胃肠安高、低剂量组用拟筛选浓度的胃肠安100 μl进行干预,5-FU组加入32 mg/L 5-FU注射液100μl,空白组给予无血清培养基100 μl.采用CCK8法检测细胞增殖的变化,划痕实验和Transwell侵袭实验检测胃癌细胞迁移和侵袭能力;采用免疫印迹法检测RUN和FYVE结构域蛋白3(RUFY3)、磷酸化细胞外信号调节激酶(p-ERK)、促分裂原活化蛋白激酶(MEK)、磷酸化促分裂原活化蛋白激酶(p-MEK)、Twist1、E-钙粘蛋白、波形蛋白、N-钙粘蛋白、血管内皮生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶2(MMP2)、基质金属蛋白酶9 (MMP9)蛋白表达水平.结果 筛选出500 mg/L和1000 mg/L浓度的胃肠安为胃肠安低、高剂量组给药量.给药48 h时胃肠安高、低剂量组和5-FU组细胞迁移率均明显低于空白组(P＜0.01).胃肠安高剂量组、5-FU组穿膜细胞数显著低于空白组和胃肠安低剂量组(P＜0.01).胃肠安高、低剂量组侵袭抑制率分别为54.11％、7.65％,5-FU组侵袭抑制率为47.88％.与空白组比较,胃肠安低剂量组p-ERK、Twist1蛋白表达降低,E-钙粘蛋白表达增加(P＜0.05);胃肠安高剂量组RUFY3、p-ERK、p-MEK、Twist1、N-钙粘蛋白及波形蛋白表达降低,E-钙粘蛋白表达增加(P＜0.05).与胃肠安低剂量组比较,胃肠安高剂量组RUFY3、p-MEK、N-钙粘蛋白表达降低更明显(P＜0.05). 结论 胃肠安可抑制胃癌的侵袭转移,并且以1000 mg/L浓度效果最好,其机制可能是通过调控RUFY3、MAPKs通路来调节侵袭转移相关蛋白和抑制胃癌细胞上皮-间充质转化.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	赵爱光		57	783	18.0	27.0
2	陈伟霞		14	31	3.0	4.0
3	李佳		30	97	6.0	9.0
5	李朝燕		11	7	2.0	2.0