蛴螬多糖的急性毒性及对肝损伤的保护作用

• 作者: 冯彩霞 宋德鑫 曹蔚 李小强 李志鹏 邹绍宇
• 来源期刊: 西北药学杂志
• 关键词: 蛴螬 多糖 急性毒性 肝脏功能 肝损伤
• 年，卷（期）: 2019,（2）
• 所属期刊栏目: 药理
• 页码范围: 189-194
• 页数: 6页
• 分类号: R965
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1004-2407.2019.02.011

摘要

目的 评价蛴螬多糖的急性毒性并研究其对肝损伤的保护作用.方法 用最大耐受量法测定蛴螬多糖小鼠腹腔注射的急性毒性.高剂量重复给药2周,观察肝功能及病理改变.采用四氯化碳(CCl4)建立小鼠急性肝损伤模型,通过检测血清酶水平及肝组织病理改变来评价蛴螬多糖对急性肝损伤的影响.体外培养正常人肝细胞HL7702,MTT法测定蛴螬多糖对肝细胞活力的影响,丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)含量测定分别检测蛴螬多糖对脂质过氧化的影响.结果 蛴螬多糖对小鼠腹腔注射的最大耐受量为8 g·kg-1.高剂量重复给药2周可明显降低正常大鼠肝脏中谷草转氨酶(AST)的含量,但对肝组织结构和凝血时间等无明显影响.蛴螬多糖25,50和100 mg·kg-1 3个剂量组均可降低模型血清谷丙转氨酶(ALT)、AST和碱性磷酸酶(ALP)的水平,减轻肝损伤的组织病理变化程度;且呈剂量依赖性.体外实验发现,蛴螬多糖质量浓度在0.1～100 mg·L-1范围内对肝细胞无毒,质量浓度为0.3～100 mg·L-1时可抑制受损肝细胞,存活率下降;蛴螬多糖能明显抑制受损肝细胞MDA水平的升高和SOD活性的减弱.结论 蛴螬多糖腹腔注射无明显毒性,大剂量注射未引起肝损伤;对CCl4诱导的小鼠急性肝损伤具有明显的保护作用,其机制可能与抗氧化有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李小强	空军军医大学药学院药理学教研室	3	2	1.0	1.0
3	曹蔚	西北农林科技大学化学与药学院	2	7	2.0	2.0
5	李志鹏	西北农林科技大学化学与药学院	11	168	7.0	11.0
8	邹绍宇	西北农林科技大学化学与药学院	1	2	1.0	1.0
9	宋德鑫	西北农林科技大学化学与药学院	1	2	1.0	1.0
10	冯彩霞	西北农林科技大学化学与药学院	1	2	1.0	1.0