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摘要:
为解析番茄乙烯受体基因SlETR6在非生物胁迫过程中的功能.以番茄为材料,克隆了番茄SlETR6基因,利用MEGA 5.0软件对SlETR6基因编码的蛋白进行了聚类分析,并利用实时荧光定量PCR分析了SlETR6基因在番茄根、叶、花、果实不同发育时期的组织表达情况及对其在高盐、高温(40℃)、低温(4℃)、干旱胁迫条件下的表达模式.结果表明,SlETR6基因开放阅读框(Open reading frame,ORF)为2265 bp,编码754个氨基酸,蛋白质分子质量为85.05 ku,等电点为7.28,与马铃薯StETR-like蛋白的同源性最高;启动子分析显示,SlETR6基因含有热胁迫、干旱胁迫、低氧胁迫、光响应、乙烯、水杨酸及赤霉素应答等相关的顺式作用元件.实时荧光定量PCR分析表明,SlETR6在番茄不同组织中均有表达,且在花和转色期果实中有显著高表达.高盐胁迫6 h后,SlETR6基因呈现上调表达,12 h后达到峰值,而后回复正常表达水平;高温胁迫后,SlETR6基因表达量有明显的上升趋势;干旱胁迫早期SlETR6基因应答强烈,在胁迫处理1 h后表达量达到峰值.因此,推测SlETR6基因可能在番茄适应高盐、高温、干旱等逆境胁迫过程中发挥重要作用,可能参与番茄生长发育过程中的逆境调控.为番茄抗逆研究提供了新的候选基因资源.
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文献信息
篇名 番茄SlETR6基因的克隆及非生物胁迫下的表达分析
来源期刊 华北农学报 学科 农学
关键词 番茄 SlETR6 基因克隆 非生物胁迫 表达分析
年,卷(期) 2019,(1) 所属期刊栏目 作物遗传育种·种质资源·生物技术
研究方向 页码范围 19-25
页数 7页 分类号 Q78|S641.03
字数 4442字 语种 中文
DOI 10.7668/hbnxb.201751117
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 苏丽艳 西安文理学院生物与环境工程学院秦岭野生观赏植物研究中心 6 10 2.0 3.0
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期刊影响力
华北农学报
双月刊
1000-7091
13-1101/S
大16开
石家庄市和平西路598号
18-10
1986
chi
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