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番茄SlETR6基因的克隆及非生物胁迫下的表达分析
番茄SlETR6基因的克隆及非生物胁迫下的表达分析
作者:
苏丽艳
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
番茄
SlETR6
基因克隆
非生物胁迫
表达分析
摘要:
为解析番茄乙烯受体基因SlETR6在非生物胁迫过程中的功能.以番茄为材料,克隆了番茄SlETR6基因,利用MEGA 5.0软件对SlETR6基因编码的蛋白进行了聚类分析,并利用实时荧光定量PCR分析了SlETR6基因在番茄根、叶、花、果实不同发育时期的组织表达情况及对其在高盐、高温(40℃)、低温(4℃)、干旱胁迫条件下的表达模式.结果表明,SlETR6基因开放阅读框(Open reading frame,ORF)为2265 bp,编码754个氨基酸,蛋白质分子质量为85.05 ku,等电点为7.28,与马铃薯StETR-like蛋白的同源性最高;启动子分析显示,SlETR6基因含有热胁迫、干旱胁迫、低氧胁迫、光响应、乙烯、水杨酸及赤霉素应答等相关的顺式作用元件.实时荧光定量PCR分析表明,SlETR6在番茄不同组织中均有表达,且在花和转色期果实中有显著高表达.高盐胁迫6 h后,SlETR6基因呈现上调表达,12 h后达到峰值,而后回复正常表达水平;高温胁迫后,SlETR6基因表达量有明显的上升趋势;干旱胁迫早期SlETR6基因应答强烈,在胁迫处理1 h后表达量达到峰值.因此,推测SlETR6基因可能在番茄适应高盐、高温、干旱等逆境胁迫过程中发挥重要作用,可能参与番茄生长发育过程中的逆境调控.为番茄抗逆研究提供了新的候选基因资源.
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文献信息
篇名
番茄SlETR6基因的克隆及非生物胁迫下的表达分析
来源期刊
华北农学报
学科
农学
关键词
番茄
SlETR6
基因克隆
非生物胁迫
表达分析
年,卷(期)
2019,(1)
所属期刊栏目
作物遗传育种·种质资源·生物技术
研究方向
页码范围
19-25
页数
7页
分类号
Q78|S641.03
字数
4442字
语种
中文
DOI
10.7668/hbnxb.201751117
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
苏丽艳
西安文理学院生物与环境工程学院秦岭野生观赏植物研究中心
6
10
2.0
3.0
传播情况
被引次数趋势
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引文网络
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番茄
SlETR6
基因克隆
非生物胁迫
表达分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
华北农学报
主办单位:
河北
北京
天津
山西
河南
内蒙古六省市农科院农学会
出版周期:
双月刊
ISSN:
1000-7091
CN:
13-1101/S
开本:
大16开
出版地:
石家庄市和平西路598号
邮发代号:
18-10
创刊时间:
1986
语种:
chi
出版文献量(篇)
6276
总下载数(次)
4
总被引数(次)
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