先天性脊柱裂的诊断和治疗

• 作者: 邹哲伟 齐翔
• 来源期刊: 临床小儿外科杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 椎管闭合不全 诊断 治疗
• 年，卷（期）: 2019,（2）
• 所属期刊栏目: 专家笔谈
• 页码范围: 91-94
• 页数: 4页
• 分类号: R729|R651.2
• 字数: 3401字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-6353.2019.02.004

摘要

先天性脊柱裂是最常见的神经管畸形,近些年对脊柱裂的病因研究取得了诸多进展,但是一些复杂类型脊柱裂即使通过手术治疗,术后仍会出现严重的肢体活动障碍和大小便功能障碍等并发症.通过对病因学研究以及孕期B超检查,可以提前预防和早期诊断,有效降低了先天性脊柱裂的出生率.脊柱裂的手术治疗应遵循以下原则:应在保护神经组织的前提下,尽量切除病变组织,最大程度地松解脊髓拴系;应在神经电生理监测下进行,手术前后需要通过泌尿系统B超和尿动力学检查进行评估,对手术后出现的下肢畸形应及时行矫形手术,这样可以提高脊柱裂的总体治疗效果.但目前对于最佳手术年龄、隐匿性脊髓拴系综合征和无症状脊髓拴系的手术指征等尚存在争议.因此,对于先天性脊柱裂患儿,早期诊断、早期治疗,手术前进行全面评估以及术后定期随访,及时处理并发症,能明显提高其总体治疗效果.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	齐翔	首都医科大学附属北京儿童医院神经外科	8	44	4.0	6.0
2	邹哲伟	首都医科大学附属北京儿童医院神经外科	6	24	2.0	4.0