白藜芦醇通过SIRT1/FoxO1路径改善大鼠脑缺血/再灌注损伤机制研究

• 作者: 刘学春 曹自为 李传文 汪青松 管叶明
• 来源期刊: 安徽医科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 白藜芦醇 缺血再灌注损伤 SIRT1 FoxO1
• 年，卷（期）: 2019,（5）
• 所属期刊栏目: 基础医学研究
• 页码范围: 719-723
• 页数: 5页
• 分类号: R743.3
• 字数: 3883字
• 语种: 中文
• DOI: 10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2019.05.011

摘要

目的 研究白藜芦醇(RES)通过沉默信息调节因子1/叉头转录因子O1 (SIRT1/FoxO1)路径改善大鼠脑缺血/再灌注(CIR)损伤的机制.方法 40只SD大鼠随机分为4组,假手术(Sham)组、模型(CIR)组、白藜芦醇(RES)组,白藜芦醇(RES)+ SIRT1抑制剂(EX527)组,采用改良线栓法构建大鼠右侧大脑中动脉栓塞模型,采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法和Western blot法检测各组大鼠脑组织匀浆中白细胞介素(IL)-1β、IL-6、肿瘤坏死因子(TNF)-α、SIRT1及核转录因子(NF)-κB mRNA含量及蛋白表达变化.选择1、3、7、14 d四个时间点参照改良神经损伤严重程度评分(mNSS)量表对大鼠神经功能缺损进行评分.结果 RES组3、7、14 d神经功能缺损评分明显低于CIR组和RES+EX527组(P ＜0.01). RES组FoxO1、IL-1β、IL-6、TNF-αmRNA及蛋白表达量明显低于CIR组和RES+ EX527组(P＜0.01),而RES组SIRT1 mRNA及蛋白表达量明显高于CIR组和RES+ EX527组(P＜0.01).结论 RES可通过SIRT1/FoxO1路径降低炎症因子TNF-α、IL-1β释放和促进抗凋亡因子B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)的表达,从而改善大鼠CIR损伤.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	管叶明	安徽医科大学解放军临床学院	5	26	3.0	5.0
3	汪青松	安徽医科大学解放军临床学院	12	89	5.0	9.0
7	刘学春	安徽医科大学解放军临床学院	5	7	2.0	2.0
13	李传文	安徽医科大学解放军临床学院	3	10	2.0	3.0
17	曹自为	安徽医科大学解放军临床学院	1	2	1.0	1.0