miRNA在卵巢癌诊治及预后预测中作用的研究进展

• 作者: 邹霞 高军 高瑶
• 来源期刊: 山东医药
• 学科: 医学
• 关键词: 卵巢肿瘤 卵巢癌 微小RNA
• 年，卷（期）: 2019,（3）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 87-90
• 页数: 4页
• 分类号: R737.31
• 字数: 4528字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-266X.2019.03.025

摘要

卵巢癌是妇科常见恶性肿瘤,患者确诊时常为晚期、不可治愈的阶段,尽管对一线化疗敏感,但大多患者会出现复发.微小RNA(miRNA)广泛参与细胞的发育、分化、代谢、衰老、防御等过程,其异常表达参与调控卵巢癌发生发展、转移、耐药及复发等过程,与患者生存率密切相关.miR-15a、miR-34a、let-7d、miR-127等在晚期卵巢癌患者中表达下调,很有可能成为卵巢癌的诊断标记物.低氧条件下的miR-199a-3p可以通过下调c-Met表达抑制卵巢癌进展,miR-206很有可能成为雌激素受体阳性卵巢癌患者的内分泌疗法的分子靶标,miR-370通过对靶基因CD105的负调控起到肿瘤抑制作用,miR-302b通过作用于RUNX1和调节STAT3信号通路活性抑制肿瘤细胞生长繁殖,miRNA 490-3-p可能通过调节P-gp和GST-π的表达参与耐药,miR-100有助于提高上皮性卵巢癌(EOC)患者铂类的治疗效果.miR-133b可能通过抑制耐药相关蛋白、GST-π和MDR1的表达,从而明显改善卵巢癌患者的预后;miR-451的转染能够减少细胞增殖,促进细胞凋亡,抑制细胞入侵,是一种可以预测预后不良EOC患者的独立因素;高表达的miR-200a可能通过增加化疗敏感性和抑制EMT等多种调控方式改善患者预后,是EOC的独立预后指标;miR-23b通过下调RUNX2抑制EOC的肿瘤进展,可能成为EOC的潜在预后因子.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	邹霞	南昌大学第三附属医院	14	73	4.0	8.0
3	高军	南昌大学第三附属医院	15	49	5.0	6.0
5	高瑶	南昌大学江西医学院研究生部	1	5	1.0	1.0