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FOXO3A基因敲除小鼠繁殖鉴定及骨髓造血干细胞表型初步分析
FOXO3A基因敲除小鼠繁殖鉴定及骨髓造血干细胞表型初步分析
作者:
卢延华
孟爱民
李程程
樊飞跃
王玉全
管博文
苏路路
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
FOXO3A
基因敲除小鼠
PCR
流式细胞术
摘要:
目的 繁育和鉴定FOXO3A基因敲除小鼠,选育的FOXO3A基因敲除杂合型小鼠用于保种,纯合型小鼠用于实验.初步分析FOXO3A基因敲除对小鼠造血细胞表型的影响,为后续FOXO3A基因对造血细胞损伤的调节研究奠定基础.方法 杂合型雌鼠与野生型雄鼠交配,选育出杂合型雌鼠和杂合型雄鼠,采用一雄一雌或一雄两雌同笼合养方式进行繁育获得纯合型小鼠;繁育的幼鼠剪趾标号,剪尾提取基因组DNA,采用PCR方法进行基因型鉴定,鉴定获得100 bp/186 bp两条条带的为杂合型小鼠(FOXO3A+/-),鉴定获得186 bp条带的为纯合型小鼠(FOXO3A-/-),鉴定获得100 bp条带的为野生型小鼠(FOXO3A+/+,WT);采用流式细胞术对鉴定出的野生型和纯合型小鼠进行骨髓细胞分型分析.结果 FOXO3A基因敲除小鼠已成功繁殖鉴定,子代基因敲除纯合型小鼠与杂合型小鼠长势正常,与野生型FVB/N小鼠相比外观、生长发育未见明显差异;已得到一定数量的纯合型小鼠用于后续实验;骨髓细胞计数结果显示,FOXO3A基因敲除纯合型小鼠骨髓有核细胞计数与野生型小鼠相比[(6.167±1.424)vs.(10±1.732)],未见明显差异(P=0.1625);流式分析结果显示:FOXO3A基因敲除小鼠骨髓中造血祖细胞(lin-scal-1-ckit+,HPC)比例明显升高(P<0.05),造血干细胞(lin-scal-1+ckit+,HSC)比例没有明显差异;造血干细胞和造血祖细胞数目未发现有明显差异(P>0.05).结论 经基因型鉴定已成功获得FOXO3A基因敲除小鼠.初步探讨FOXO3A基因敲除对小鼠骨髓细胞计数及分型未见明显影响,FOXO3A基因敲除对小鼠造血细胞的影响需要进一步的实验加以证明.
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文献信息
篇名
FOXO3A基因敲除小鼠繁殖鉴定及骨髓造血干细胞表型初步分析
来源期刊
中国比较医学杂志
学科
医学
关键词
FOXO3A
基因敲除小鼠
PCR
流式细胞术
年,卷(期)
2019,(1)
所属期刊栏目
研究报告
研究方向
页码范围
41-46
页数
6页
分类号
R-33
字数
3505字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1671-7856.2019.01.007
五维指标
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研究主题发展历程
节点文献
FOXO3A
基因敲除小鼠
PCR
流式细胞术
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国比较医学杂志
主办单位:
中国实验动物学会
中国医学科学院医学实验动物研究所
出版周期:
月刊
ISSN:
1671-7856
CN:
11-4822/R
开本:
16开
出版地:
北京市朝阳区潘家园南里5号
邮发代号:
创刊时间:
1991
语种:
chi
出版文献量(篇)
4463
总下载数(次)
15
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