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SLC26A3基因纯合插入突变致先天性失氯性腹泻1例
SLC26A3基因纯合插入突变致先天性失氯性腹泻1例
作者:
刘爽
刘雪芹
王中华
王芳
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
失氯性腹泻,先天性
SLC26A3
基因突变
诊断
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摘要:
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篇名
SLC26A3基因纯合插入突变致先天性失氯性腹泻1例
来源期刊
疑难病杂志
学科
关键词
失氯性腹泻,先天性
SLC26A3
基因突变
诊断
治疗
年,卷(期)
2019,(10)
所属期刊栏目
罕少见病例
研究方向
页码范围
1057-1058
页数
2页
分类号
字数
1869字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1671-6450.2019.10.021
五维指标
作者信息
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姓名
单位
发文数
被引次数
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1
刘雪芹
北京大学第一医院儿科
32
231
9.0
14.0
2
王芳
北京大学第一医院儿科
189
1591
15.0
35.0
3
刘爽
北京大学第一医院儿科
30
94
6.0
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北京大学第一医院儿科
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研究主题发展历程
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失氯性腹泻,先天性
SLC26A3
基因突变
诊断
治疗
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
疑难病杂志
主办单位:
中国医师协会
出版周期:
月刊
ISSN:
1671-6450
CN:
13-1316/R
开本:
大16开
出版地:
石家庄市天山大街238号
邮发代号:
18-187
创刊时间:
2002
语种:
chi
出版文献量(篇)
7406
总下载数(次)
2
总被引数(次)
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