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摘要:
推荐文章
先天性失氯性腹泻1例报告并文献复习
先天性失氯性腹泻
Batter综合征
溶质载体家族26成员3
病例报告
儿童
鉴别诊断
先天性失氯性腹泻相关SLC26A3 c.392C>G(p.P131R)突变体细胞模型的建立及其作用机制的初步研究
先天性失氯性腹泻
SLC26A3基因
单核苷酸多态性
肠上皮细胞
FOXG1基因新发突变致先天性Rett综合征 变异型一例报告
点突变
Rett综合征
FOXG1
先天变异型
临床特征
AVPR2基因突变致X连锁先天性肾性尿崩症一例报告
尿崩症,肾性
先天性肾性尿崩症
AVPR2基因
基因突变
儿童
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
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文献信息
篇名 SLC26A3基因纯合插入突变致先天性失氯性腹泻1例
来源期刊 疑难病杂志 学科
关键词 失氯性腹泻,先天性 SLC26A3 基因突变 诊断 治疗
年,卷(期) 2019,(10) 所属期刊栏目 罕少见病例
研究方向 页码范围 1057-1058
页数 2页 分类号
字数 1869字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-6450.2019.10.021
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘雪芹 北京大学第一医院儿科 32 231 9.0 14.0
2 王芳 北京大学第一医院儿科 189 1591 15.0 35.0
3 刘爽 北京大学第一医院儿科 30 94 6.0 9.0
4 王中华 北京大学第一医院儿科 3 9 1.0 3.0
传播情况
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引文网络
引文网络
二级参考文献  (53)
共引文献  (2)
参考文献  (7)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
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研究主题发展历程
节点文献
失氯性腹泻,先天性
SLC26A3
基因突变
诊断
治疗
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
疑难病杂志
月刊
1671-6450
13-1316/R
大16开
石家庄市天山大街238号
18-187
2002
chi
出版文献量(篇)
7406
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2
总被引数(次)
37030
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