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摘要:
先天性袋状结肠是一种较为罕见的先天性畸形,表现为结肠缩短并呈明显的袋状扩张,同时多合并肛门直肠畸形,袋状扩张结肠一般通过瘘管与泌尿生殖道相连.先天性袋状结肠临床特征典型,诊断较为容易,但其临床处理及手术方式等存在争议,大多考虑先行造瘘进行分期手术,并根据剩余结肠的长度决定是否予以结肠成形.
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内容分析
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文献信息
篇名 先天性袋状结肠的临床认识和诊治进展
来源期刊 中华小儿外科杂志 学科
关键词 结肠,畸形 先天性袋状结肠
年,卷(期) 2019,(8) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 764-768
页数 5页 分类号
字数 5835字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.0253-3006.2019.08.020
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 蔡威 上海交通大学医学院附属新华医院小儿外科 110 848 14.0 24.0
2 施诚仁 上海交通大学医学院附属新华医院小儿外科 77 267 9.0 11.0
3 虞贤贤 上海交通大学医学院附属新华医院小儿外科 3 7 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
结肠,畸形
先天性袋状结肠
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华小儿外科杂志
月刊
0253-3006
42-1158/R
大16开
武汉市胜利街155号
38-19
1980
chi
出版文献量(篇)
8600
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20
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