新生儿听力与耳聋基因联合筛查结果分析

• 作者: 张贝贝
• 来源期刊: 中国实用医刊
• 关键词: 新生儿 高危儿 听力筛查 耳聋基因筛查
• 年，卷（期）: 2019,（6）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 86-87
• 页数: 2页
• 字数: 1805字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1674-4756.2019.06.027

摘要

目的 探讨新生儿听力与耳聋基因联合筛查的结果及影响.方法 选取郑州大学第三附属医院2015年2月至2018年5月出生的3050例活产新生儿,对新生儿实施听力筛查.同时采集其足跟血,对4个常见的耳聋基因的9个位点进行检测,分别为GJB2、SLC26A4、GJB3以及线粒体12Sr RNA,对两种联合筛查方式的结果进行分析.结果 3050例新生儿中筛查出耳聋基因阳性163例,筛查耳聋基因阳性率为5.34％;其中58例为高危新生儿,阳性率为5.81％(58/997),普通新生儿103例,阳性率为5.01％(103/2053),两组比较差异未见统计学意义(P>0.05);初筛高危新生儿听力检测未通过375例,未通过率为37.6％(375/997),初筛普通新生儿听力检测未通过496例,未通过率为24.2％(103/2053),两组比较差异有统计学意义(P<0.05).其中耳聋基因阳性合并高危新生儿听力筛查未通过36例(3.61％,36/997),耳聋基因阳性合并普通新生儿听力筛查未通过41例(1.94％,41/2053),两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 高危儿或普通新生儿均应接受规范的耳聋基因筛查与听力检测,听力障碍儿应尽早做出准确筛查,防止部分听力障碍儿的出现.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张贝贝	郑州大学第三附属医院耳鼻喉科	16	59	4.0	7.0