基因多态性对阿米替林代谢动力学、药效学和不良反应的影响

• 作者: 周双 周颖 崔一民 张晓丹 王恩特 赵侠
• 来源期刊: 中国临床药理学与治疗学
• 关键词: 阿米替林 基因多态性 CYP2C19 CYP2D6 ATP结合蛋白亚家族1抗体
• 年，卷（期）: 2019,（2）
• 所属期刊栏目: 综述与讲座
• 页码范围: 235-240
• 页数: 6页
• 分类号: R969.1|R971
• 语种: 中文
• DOI: 10.12092/j.issn.1009-2501.2019.02.019

摘要

阿米替林是广泛应用于治疗重症抑郁症和创伤后应激障碍等多种精神疾病的三环类抗抑郁药.但在临床应用过程中发现,阿米替林的药物疗效存在较大个体差异,研究表明,CYP2D6、CYP2C19和ATP结合蛋白亚家族1抗体(ABCB1)等基因的多态性会影响阿米替林的药物代谢动力学(pharmacokinetics,PK)、药效学(pharmacodynamics,PD)和不良反应(adverse reactions,ADR).在本文中,通过对比CYP2D6和CYP2C19的基因多态性对阿米替林PK、PD和ADR的影响,发现当CYP2C19为快代谢型或正常代谢型时,CYP2D6的基因多态性对阿米替林总体代谢的影响更大,而CYP2C19为慢代谢型时,CYP2C19的基因多态性影响更大.该结论为阿米替林基于基因多态性的个体化给药提供了建议与证据支持.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	赵侠	北京大学第一医院药剂科	93	355	9.0	12.0
5	周颖	北京大学第一医院药剂科	228	1026	15.0	22.0
9	王恩特	北京大学第一医院药剂科	1	3	1.0	1.0
13	张晓丹	北京大学第一医院药剂科	11	21	3.0	3.0
14	周双	北京大学第一医院药剂科	22	64	4.0	7.0