TNF-β基因+252位点多态性及幽门螺杆菌感染与非贲门型胃癌易感性的研究

• 作者: 俞星 刘益娟 王承党 郑玮玮 陈金通
• 来源期刊: 第三军医大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 非贲门型胃癌 TNF-β+252 基因多态性 Hp感染
• 年，卷（期）: 2019,（16）
• 所属期刊栏目: 临床医学
• 页码范围: 1566-1571
• 页数: 6页
• 分类号: R181.32|R394.2|R735.2
• 语种: 中文
• DOI: 10.16016/j.1000-5404.201903115

摘要

目的 探讨肿瘤坏死因子β(TNF-β)基因+252位点多态性和幽门螺旋杆菌(Helicobacter pylori,Hp)感染对非贲门型胃癌易感性的影响.方法 选取2015年3月至2018年12月在福建医科大学附属第一医院住院的非贲门型胃癌患者215例为病例组,以同期215例健康体检者为对照组.按Lauren标准将胃癌患者进行病理分型,分析各TNF-β基因+252位点多态性基因型分布与Hp感染、非贲门胃癌临床病理学特征之间的关系.结果 与Hp感染阴性者相比,Hp感染阳性者患胃癌的危险度更高(OR=1.881,95％CI 1.277～2.770).与G/G基因型相比,G/A和A/A型患者患胃癌危险度更高[OR值分别为1.950(1.151～3.303)、2.226(1.260～3.932)].在对照组中,Hp感染阴性和阳性患者基因型差异无统计学意义(x2=2.801,P=0.246).在病例组中,Hp感染阳性患者G/A、A/A比例高于Hp感染阴性患者(x2=6.265,P=0.044).肠型胃癌患者中G/A+ A/A基因型频率相比对照组增加(x2=11.325,P=0.003).携带TNF-β基因+252位点A等位基因与Hp感染存在交互作用.结论 TNF-β基因+252位点G/A基因型和A/A基因型与非贲门型胃癌的易感性有关,TNF-β基因与Hp感染存在交互作用.