基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的 检测CXCR4在卵巢癌组织及细胞株中的表达,探讨其与临床病理特征之间的关系及与 β-catenin表达的相关性.方法 免疫组织化学方法检测CXCR4、β-catenin在7例正常卵巢上皮组织及49例卵巢癌组织中的表达,分析CXCR4与临床病理特征之间的关系,Pearson法分析CXCR4与β-catenin表达的相关性.通过real-time PCR方法检测CXCR4在正常卵巢上皮组织、卵巢癌组织及卵巢癌细胞株中的mRNA表达.通过Western blot方法检测CXCR4在正常卵巢上皮组织及卵巢癌细胞株中的蛋白表达.结果 CXCR4与 β-catenin在卵巢癌组织中均具有异常表达,两者之间具有显著的相关性(r=0.628,P<0.001).CXCR4的表达与卵巢癌患者的淋巴结转移密切相关(P=0.016).CXCR4 mRNA在卵巢癌组织及卵巢癌细胞株CAOV3、SKOV3和A2780中均具有高表达,其表达量分别是正常卵巢上皮组织中CXCR4 mRNA表达量的6.10±2.4倍、6.01±0.3倍、4.33±0.3倍和3.62±0.6倍,差异均具有统计学意义(P<0.001).卵巢癌细胞株CAOV3、SKOV3和A2780中CXCR4蛋白表达是正常卵巢上皮组织中的3.51±0.08,2.95±0.14,2.82±0.10倍,差异均具有统计学意义(P<0.001).结论 CXCR4在卵巢癌组织及细胞株中均有高表达,与β-catenin表达显著相关,且与卵巢癌淋巴结转移密切相关.
推荐文章
抑制CXCR4基因调控Wnt/β-catenin通路在卵巢癌转移中的作用
卵巢癌
趋化因子受体(CXCR4)
Wnt/β-catenin
RNA干扰
SDF-1及其受体CXCR4在上皮性卵巢肿瘤中的表达及意义
卵巢肿瘤
免疫组化
基质细胞衍生因子-1(SDF-1)
CXC族趋化因子受体4(CXCR4)
卵巢癌组织中SDF-1/CXCR4的表达与临床病理因素相关性分析
上皮性卵巢癌
基质衍生因子-1
趋化因子受体4
免疫组织化学
临床病理因素
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 卵巢癌组织中CXCR4表达的临床意义及与β-catenin的相关性分析
来源期刊 山西医科大学学报 学科 医学
关键词 CXCR4 β-catenin 卵巢癌
年,卷(期) 2019,(8) 所属期刊栏目 肿瘤研究
研究方向 页码范围 1088-1092
页数 5页 分类号 R737.31
字数 4150字 语种 中文
DOI 10.13753/j.issn.1007-6611.2019.08.011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赵娟 西安交通大学第一附属医院妇产科 75 433 8.0 19.0
2 杨婷 西安交通大学第一附属医院妇产科 51 143 6.0 8.0
3 王佳 西安交通大学第一附属医院妇产科 29 65 5.0 6.0
4 李臻 西安交通大学第一附属医院妇产科 8 46 2.0 6.0
5 程子芸 西安交通大学第一附属医院妇产科 2 2 1.0 1.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (17)
节点文献
引证文献  (2)
同被引文献  (14)
二级引证文献  (0)
1993(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2001(3)
  • 参考文献(3)
  • 二级参考文献(0)
2002(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2003(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2007(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2008(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2009(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2017(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2018(6)
  • 参考文献(6)
  • 二级参考文献(0)
2019(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2020(2)
  • 引证文献(2)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
CXCR4
β-catenin
卵巢癌
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
山西医科大学学报
月刊
1007-6611
14-1216/R
大16开
太原市新建南路56号
22-11
1959
chi
出版文献量(篇)
7535
总下载数(次)
9
总被引数(次)
28052
论文1v1指导