乳头状胶质神经元肿瘤的临床病理学研究

• 作者: 刘创峰 杨俊 殷宪刚 葛荣
• 来源期刊: 中华神经医学杂志
• 关键词: 乳头状胶质神经元肿瘤 临床病理 预后
• 年，卷（期）: 2019,（9）
• 所属期刊栏目: 短篇论著
• 页码范围: 939-942
• 页数: 4页
• 字数: 3331字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1671-8925.2019.09.011

摘要

目的 探讨乳头状胶质神经元肿瘤(PGNT)的临床病理特征和预后,提高临床工作者对该类肿瘤的认识.方法 宁波市临床病理诊断中心自2011年7月1日至2019年4月20日确诊3例PGNT,回顾性分析该3例患者的临床资料、肿瘤组织的形态学特点、免疫表型和预后.结果 3例患者中女性2例,男性1例;2例肿瘤位于侧脑室,1例位于颞叶.临床表现为头痛头晕,影像学检查显示实性、囊性占位,边界尚清.HE染色显示肿瘤组织均有特征性的乳头状结构,乳头被覆单层或假复层小立方形胶质细胞,乳头间散在神经节样细胞.免疫组化染色显示乳头表面的细胞胶质纤维酸性蛋白(GFAP)和少突细胞转录因子-2(Olig-2)均为阳性,神经节样细胞突触素(Syn)为阳性,肿瘤细胞异柠檬酸脱氢酶1(IDH1)和丝/苏氨酸特异性激酶基因V600E蛋白突变特异性抗体(BRAF V600E)均为阴性,细胞增生核抗原(Ki-67)指数为1％～2％.3例患者行肿瘤切除术后分别随访12、24、48个月,均未见复发.结论 PGNT是一种罕见的混合性神经元-神经胶质肿瘤,多数具有良性生长过程,手术完全切除肿瘤后,预后良好.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	葛荣		6	10	2.0	2.0
2	殷宪刚		6	7	2.0	2.0
3	刘创峰		5	7	2.0	2.0
4	杨俊		1	0	0.0	0.0