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摘要:
目的 建立双黄连颗粒HPLC指纹图谱并进行化学模式识别,为其质量评价提供方法.方法 样品经50%甲醇提取后,采用HPLC进行检测,以甲醇-0.2%磷酸水为流动相梯度洗脱,流速0.8 mL/min,检测波长278 nm,柱温30℃.以对照品及单味药指认共有峰,确定制剂药物的来源归属;对30批样品进行相似度评价、聚类分析及主成分分析.结果 双黄连颗粒指纹图谱中确定25个共有峰,通过对照品指认出13个峰.30批样品与对照指纹图谱的相似度为0.827~0.981,聚为两大类.第一主成分贡献率为70.919%,已指认成分有木犀草素、连翘苷、异绿原酸A、黄芩苷、汉黄芩素;第二主成分贡献率为10.835%,已指认成分有隐绿原酸、4,5-O-二咖啡酰奎宁酸、异绿原酸B、新绿原酸、连翘脂素、绿原酸.结论 本研究建立的指纹图谱方法稳定、可靠、重复性好,可用于双黄连颗粒的质量控制.
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文献信息
篇名 双黄连颗粒HPLC指纹图谱及化学模式识别分析
来源期刊 中国中医药信息杂志 学科 医学
关键词 双黄连颗粒 高效液相色谱法 指纹图谱 相似度评价 聚类分析 主成分分析
年,卷(期) 2019,(10) 所属期刊栏目 中药研究与开发
研究方向 页码范围 60-65
页数 6页 分类号 R284.1
字数 4585字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-5304.2019.10.014
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 倪健 北京中医药大学中药学院 193 883 13.0 19.0
2 高利利 北京中医药大学中药学院 5 0 0.0 0.0
3 于颖超 北京中医药大学中药学院 5 6 1.0 2.0
4 黄平情 北京中医药大学中药学院 5 6 1.0 2.0
5 庞琳诺 北京中医药大学中药学院 1 0 0.0 0.0
6 曾亚文 北京中医药大学中药学院 1 0 0.0 0.0
7 秦有文 1 0 0.0 0.0
8 韩赓 1 0 0.0 0.0
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双黄连颗粒
高效液相色谱法
指纹图谱
相似度评价
聚类分析
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大16开
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1994
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