单增李斯特菌lmo2193基因克隆与原核表达

• 作者: 刘扬扬 李庆辉 李红欢 钱凌霄 马勋
• 来源期刊: 畜牧与兽医
• 学科: 农学
• 关键词: 单增李斯特菌 lmo2193基因 克隆 原核表达
• 年，卷（期）: 2019,（2）
• 所属期刊栏目: 预防兽医
• 页码范围: 103-106
• 页数: 4页
• 分类号: S852.61
• 语种: 中文

摘要

为了对单增李斯特菌新疆绵羊脑炎临床分离株LM90SB2的lmo2193基因进行克隆及其原核表达,采用PCR方法扩增lmo2193基因,连接pMD19-T载体进行克隆,筛选阳性菌进行测序比对.将目的基因克隆至原核表达质粒pET32a中,构建重组质粒pET32a-2193,并转化大肠杆菌感受态细胞,经诱导表达后,利用SDS-PAGE和Western blot鉴定重组蛋白.结果显示:扩增得到的lmo2193基因序列长度为1 077 bp,与预期一致;该基因在大肠杆菌中大量表达,经SDS-PAGE检测和Western blot鉴定分析表明该产物为1个60 ku左右的融合重组蛋白.本研究成功克隆lmo2193基因,并获得大量表达,为进一步研究lmo2193基因功能奠定基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	马勋	石河子大学动物科技学院	81	218	7.0	10.0
2	李红欢	石河子大学动物科技学院	23	16	2.0	3.0
3	钱凌霄	石河子大学动物科技学院	19	16	2.0	3.0
4	刘扬扬	石河子大学动物科技学院	9	3	1.0	1.0
5	李庆辉	石河子大学动物科技学院	6	2	1.0	1.0