急性缺血性卒中患者血清miRNA-148a表达水平检测及其临床价值预探索

• 作者: 刘庆春 王有清 郭桂珍 韩荣胜
• 来源期刊: 中国卒中杂志
• 关键词: 缺血性卒中 miRNA-148a 标志物 生物信息学
• 年，卷（期）: 2019,（11）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 1089-1094
• 页数: 6页
• 字数: 3846字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-5765.2019.11.003

摘要

目的 探讨急性缺血性卒中(acute ischemic stroke,AIS)患者血清miRNA-148a的表达水平及其临床价值.方法 收集42例AIS患者和42例健康者的外周血血清样本,采用实时定量聚合酶链反应技术测定miRNA-148a的表达水平.绘制miRNA-148a对AIS诊断的受试者工作特征(receiver operating characteristic, ROC)曲线,并分析miRNA-148a与临床资料的相关性.从基因表达综合数据库下载GSE55937数据集对AIS患者的miRNA-148a水平进行进一步验证,并采用生物信息学方法预测其靶基因及生物功能.结果 AIS患者发病12?h内的miRNA-148a相对表达量低于健康对照组(0.76±0.23 vs 1.02±0.21, P<0.001).miRNA-148a诊断AIS的ROC曲线下面积为0.79(95%CI?0.70～0.89,P<0.001).Spearman相关性检验表明,miRNA-148a水平与AIS患者的脑梗死面积(r=-0.34,P=0.03)和hs-CRP水平(r=-0.43,P=0.005)负相关.在GSE55937数据集中,miRNA-148a相对表达量在AIS组也明显低于对照组(1.93±0.46 vs 2.52±1.00,P=0.011),其对AIS诊断的ROC曲线下面积为0.69(95%CI 0.54～0.84, P=0.022).生物信息学方法共预测到58个miRNA-148a的靶基因,包括WNT10B、DNMT1等.这些靶基因主要涉及的分子机制包括调控细胞凋亡、FoxO信号通路、PI3K-Akt通路等.结论 AIS患者发病早期的血清miRNA-148a水平降低,可能涉及细胞凋亡和FoxO、PI3K-Akt等信号通路,提示miRNA-148a可能在AIS的诊断及病情评估方面具有一定参考价值.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	韩荣胜	青海省第五人民医院心内科	9	28	3.0	5.0
2	郭桂珍	西宁青海省第五人民医院神经内科	1	0	0.0	0.0
3	王有清	西宁青海省第五人民医院神经内科	1	0	0.0	0.0
4	刘庆春	西宁青海省第五人民医院神经内科	1	0	0.0	0.0