miR-487b/IL-33/ST2在脓毒症中的表达及意义

• 作者: 薛荣亮 郭蕾
• 来源期刊: 西部医学
• 学科: 医学
• 关键词: MiR-487b IL-33 ST2 脓毒症
• 年，卷（期）: 2019,（6）
• 所属期刊栏目: 临床医学研究
• 页码范围: 953-957
• 页数: 5页
• 分类号: R515.3
• 字数: 3709字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-3511.2019.06.028

摘要

目的 探讨miR-487b/IL-33/ST2在脓毒症中的表达及意义.方法 选取2015年1月～2017年12月在西安交通大学第二附属医院ICU收治的80例脓毒症患者(脓毒症组)及同期行健康检查的80例志愿者(对照组).ELISA检测血清白介素-33(IL-33)及生长抑素2(ST2)水平;qRT-PCR检测血清miR-487b表达进行对比.选取成年雄性C57BL/6小鼠60只,随机分为空白组、假手术组、脓毒症模型组、脓毒症+IL-33组、浓毒症+miR-487mimics组、脓毒症+miR-487mimics+IL-33组,每组10只.RT-PCR检测小鼠血清中IL-33、ST2、miR-487b、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及IL-6水平变化.荧光素酶报告实验验证miR-487b及IL-33相关性.结果 脓毒症患者血清IL-33、ST2明显升高,miR-487b下调(P＜0.05);脓毒症小鼠血清IL-33、TNF-α、IL-6上调,miR-487b下调(P＜0.05),miR-487b表达恢复可部分逆转IL-33、TNF-α及IL-6的上调.荧光素酶报告实验证实miR-487b可直接负向调控IL-33表达(P＜0.05).结论 miR-487b可以负向调控IL-33/ST2信号通路,诱导TNF-α和IL-6表达降低,减轻脓毒症炎症反应,有望成为脓毒症治疗的新分子靶点.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	薛荣亮	西安交通大学第二附属医院麻醉科	187	1377	17.0	29.0
2	郭蕾	西安交通大学第二附属医院重症医学科	14	52	4.0	7.0