濒危植物蒙古扁桃SRAP反应体系优化

• 作者: 丁海麦 白羽 石松利
• 来源期刊: 江苏农业科学
• 学科: 农学
• 关键词: 蒙古扁桃 分子标记 SRAP 正交试验 反应体系 优化
• 年，卷（期）: 2019,（3）
• 所属期刊栏目: 生物技术
• 页码范围: 46-48
• 页数: 3页
• 分类号: S567.1+90.24
• 字数: 2468字
• 语种: 中文
• DOI: 10.15889/j.issn.1002-1302.2019.03.011

摘要

为利用SRAP技术研究蒙古扁桃资源遗传多样性评价和种质资源鉴定,利用正交试验法L16(45)正交设计,对影响蒙古扁桃SRAP-PCR反应体系的Mg2+浓度、dNTPs浓度、Taq DNA聚合酶量、引物浓度4个因素以及模板DNA浓度进行筛选.优化的蒙古扁桃SRAP-PCR最佳反应体系为Mg2+浓度为2.5 mmol/L,dNTPs浓度为0.25 mmol/L,模板DNA浓度为100 ng,Taq酶浓度为2.00 U,引物浓度1.0μmol/L,2.5μL 10×PCR buffer,总体积为25μL.筛选结果表明,对蒙古扁桃SRAP-PCR扩增结果影响最大的是Taq聚合酶浓度,最小的是dNTPs浓度.运用该体系对144个随机SRAP引物组合进行筛选,筛选出12个条带清晰、多态性高的引物组合,为蒙古扁桃种质资源的研究奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	石松利	包头医学院药学院	42	122	4.0	10.0
2	丁海麦	包头医学院基础医学与法医学院	33	114	5.0	8.0
3	白羽	包头医学院药学院	2	2	1.0	1.0