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摘要:
目的 预测并验证人软骨肉瘤中miR-140-5p的靶基因,观察人软骨肉瘤中miR-140-5p对靶基因的调控作用.方法 ①miR-140-5p在人软骨肉瘤中的靶基因预测及验证:采用microRNA.org软件检索miR-140-5p序列,miRBase、miRWalk靶基因预测分析数据库预测miR-140-5p在人软骨肉瘤中的靶基因,认为miR-140-5p在人软骨肉瘤中的靶基因可能为葡萄糖转运蛋白1(GLUT-1).通过NCBI GenBank检索GLUT-13′UTR序列.构建野生型(WT,正常表达)、突变型(MUT,抑制表达)GLUT-13′UTR双荧光素酶报告载体.取人胚肾细胞HEK 293T分为A、B组,分别转染miR-140-5p mimics(促进miR-140-5p表达)+WT型GLUT-13′UTR荧光素报告载体、miR-140-5p mimics+MUT型GLUT-13′UTR荧光素报告载体,利用荧光素酶活性检测试剂盒测算萤火虫荧光素酶相对活性.②转染miR-140-5p对人软骨肉瘤细胞株JJ012的GLUT-1 mRNA及蛋白表达影响:取对数生长期JJ012细胞分为观察组、对照组,分别转染miR-140-5p mimics、NC mimics(空白无意义),转染24 h时采用qRT-PCR法检测两组细胞GLUT-1 mRNA,采用Western blotting法检测两组细胞GLUT-1蛋白.结果 ①miR-140-5p在人软骨肉瘤中的直接靶基因可能为GLUT-1.A、B组荧光素酶活性分别为0.37±0.03、0.93±0.01,二者比较,P<0.05.②观察组、对照组细胞GLUT-1 mRNA相对表达量分别为0.31±0.10、0.95±0.06,二者比较,P<0.05.观察组、对照组细胞GLUT-1蛋白相对表达量分别为0.42±0.13、0.93±0.07,二者比较,P<0.05.结论 miR-140-5p在人软骨肉瘤中的靶基因可能为GLUT-1.miR-140-5p主要通过靶向结合GLUT-13′UTR区域进行mRNA转录后调控.miR-140-5p主要通过直接靶向作用于GLUT-13′UTR进而抑制蛋白翻译过程.
内容分析
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文献信息
篇名 人软骨肉瘤中miR-140-5p靶基因预测验证及对靶基因表达的调控作用观察
来源期刊 山东医药 学科
关键词 微小RNA-140-5p 微小RNA-140-5p靶基因 葡萄糖转运蛋白1基因 葡萄糖转运蛋白1 软骨肉瘤
年,卷(期) 2019,(6) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 13-16
页数 4页 分类号
字数 3385字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-266X.2019.06.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 许凯 30 146 8.0 11.0
2 王坤正 西安交通大学第二附属医院 404 3247 26.0 38.0
3 李建辉 6 38 4.0 6.0
4 李竟源 1 0 0.0 0.0
5 刘时璋 1 0 0.0 0.0
6 刘宗智 1 0 0.0 0.0
7 易智 1 0 0.0 0.0
8 杜青芳 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
微小RNA-140-5p
微小RNA-140-5p靶基因
葡萄糖转运蛋白1基因
葡萄糖转运蛋白1
软骨肉瘤
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
山东医药
周刊
1002-266X
37-1156/R
大16开
济南市燕东新路6号
24-8
1957
chi
出版文献量(篇)
55362
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