漫性软脑膜胶质神经元肿瘤一例

• 作者: 任彩红 刘雪咏 宋芳玲 张声 王行富 蔡珊珊 郭伟 陈余朋
• 来源期刊: 中华病理学杂志
• 年，卷（期）: 2019,（3）
• 所属期刊栏目: 病例报告
• 页码范围: 253-255
• 页数: 3页
• 字数: 3223字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.0529-5807.2019.03.021

摘要

回顾性分析1例弥漫性软脑膜胶质神经元肿瘤的临床病理和分子遗传学特征.女性患者,19岁.头晕、视物模糊20 d.MRI示右侧桥小脑区、第四脑室,及颅内、脊髓膜多发异常信号,强化明显.组织学呈低级别胶质瘤特征.免疫组织化学示胶质神经元双向分化.分子遗传学提示染色体1p缺失,19q未缺失,KIAA1549?BRAF融合基因阳性.弥漫性软脑膜胶质神经元肿瘤是2016年WHO分类新增加的一种罕见的混合性胶质神经元肿瘤,暂无明确分级,应注意与少突胶质细胞瘤、毛细胞型星形细胞瘤等相鉴别.