miR-128-3 p靶向TCF4抑制黑色素瘤A375细胞增殖、侵袭和上皮-间充质转化

• 作者: 侯恒 侯绍蔚 席海英 张连清 赵爱玲
• 来源期刊: 中国病理生理杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 黑色素瘤 微小RNA-128-3p 细胞侵袭 上皮-间充质转化 转录因子4
• 年，卷（期）: 2019,（11）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 1999-2005
• 页数: 7页
• 分类号: R730.23|R739.5
• 字数: 4938字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-4718.2019.11.012

摘要

目的:探究微小RNA-128-3p(miR-128-3p)对人黑色素瘤A375细胞增殖、侵袭和上皮-间充质转化的作用及其机制.方法:用miR-128 mimic和/或转录因子4(TCF4)表达质粒pcDNA-TCF4(pc-TCF4)转染A375细胞,RT-qPCR检测miR-128-3p的表达,Western blot法检测TCF4的表达,萤光素酶报告实验证明miR-128-3p和TCF4的靶向关系;Transwell检测细胞的侵袭能力;Western blot法检测上皮标志蛋白E-cadherin和间充质标志蛋白vimentin的表达及TCF4下游靶分子cyclin D和c-Myc的蛋白表达水平.结果:过表达miR-128-3p能显著抑制TCF4的表达(P<0.01),而转染pc-TCF4能明显减弱miR-128-3p对TCF4表达的抑制作用,miR-128-3p能显著减弱TCF4野生型质粒的萤光素酶活性(P<0.01);miR-128-3p能显著抑制A375细胞增殖(P<0.01),显著减少侵袭细胞数(P<0.01);除此之外,miR-128-3p还能显著降低vimentin、cyclin D和c-Myc的表达水平(P<0.01),显著升高E-cadherin(P<0.01)的表达水平.结论:miR-128-3p能抑制黑色素瘤A375细胞的增殖、侵袭和上皮-间充质转化,作用机制与靶向TCF4及抑制其下游靶基因的表达有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	侯绍蔚	山西大同大学医学院	10	57	3.0	7.0
2	席海英	大同市第五人民医院皮肤科	7	16	3.0	4.0
3	侯恒	山西大同大学医学院	5	18	2.0	4.0
4	张连清	大同市第五人民医院皮肤科	2	0	0.0	0.0
5	赵爱玲	大同市第五人民医院神经内科	1	0	0.0	0.0