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摘要:
masD和bamA基因分别是烷烃和芳烃厌氧降解的关键基因.本研究建立了这两种基因的SYBR Green I实时荧光定量PCR检测方法.通过参考相关石油烃厌氧降解菌株的GenBank序列,利用Primer express软件设计烷烃和芳烃厌氧降解基因的扩增引物masD-f、masD-r和bamA-f、bamA-r.经过常规PCR扩增分别得到片段大小为389和354 bp扩增产物,经测序并在NCBI数据库查询,确定为masD和bamA片段.通过实时荧光定量PCR构建测定这两种基因的标准曲线.优化后的扩增体系(25μL)为:12.5μL 2×Trans Start Top Green qPCR Super Mix,引物浓度为0.2μmol/L,masD和bamA基因最适退火温度分别为52℃ 和56℃.建立的两种基因的实时荧光定量PCR检测方法具有非常好的重复性,其灵敏度比传统PCR技术高100倍.对于氧化石墨烯促进石油烃的厌氧降解体系中厌氧基因的定量检测显示,添加不同浓度的石墨烯均促进了bamA拷贝数的增加,但对masD的拷贝数无显著影响.
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文献信息
篇名 石油烃厌氧降解基因masD和bamA实时荧光定量PCR方法的建立及应用
来源期刊 分析化学 学科
关键词 石油烃 厌氧降解基因 masD基因 bamA基因 实时荧光定量聚合酶链式反应
年,卷(期) 2019,(2) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 207-213
页数 7页 分类号
字数 4672字 语种 中文
DOI 10.19756/j.issn.0253-3820.181417
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 唐景春 南开大学环境科学与工程学院 34 639 15.0 24.0
7 刘小妹 南开大学环境科学与工程学院 2 2 1.0 1.0
8 宋本如 南开大学环境科学与工程学院 1 1 1.0 1.0
9 甄梅楠 南开大学环境科学与工程学院 1 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
石油烃
厌氧降解基因
masD基因
bamA基因
实时荧光定量聚合酶链式反应
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
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期刊影响力
分析化学
月刊
0253-3820
22-1125/O6
大16开
长春人民大街5625号
12-6
1972
chi
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