活化血小板表面的P-选择素对肺癌血行转移的影响

• 作者: 乐爱平 吴承高 朱建兵 李松 王倩 胡飘萍 邹娟
• 来源期刊: 中国病理生理杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 血小板 肺癌 血行转移 P-选择素 P-选择素糖蛋白配体1 整合素β3
• 年，卷（期）: 2019,（11）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 1988-1993
• 页数: 6页
• 分类号: R730.23|R734.2
• 字数: 4974字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-4718.2019.11.010

摘要

目的:探讨血小板和血小板P-选择素(P-selectin)与肺癌临床病理特征、血行转移及预后的关系,并研究活化血小板表面P-selectin与其配体P-选择素糖蛋白配体1(PSGL-1)对肺癌血行转移相关整合素β3(ITGB3)的影响及作用机制.方法:流式细胞术检测活化血小板表面P-selectin水平,并分析其与肺癌的关系和血行转移风险;Western blot检测不同类型肺癌组织和细胞中PSGL-1的表达情况;通过体外共培养血小板和肺癌细胞,观察PSGL-1上调或抑制对肺癌细胞侵袭和迁移的影响;研究不同干预因素的血小板和肺癌细胞共培养后,肺癌细胞ITGB3的表达变化情况.结果:与对照组比较,肺癌患者血小板计数和血小板表面P-selectin的水平升高(P<0.05),且血小板P-selectin的水平与肺癌血行转移存在明显相关(r=0.256,P<0.05).P-selectin的配体PSGL-1在肺腺癌、肺鳞癌和小细胞肺癌中表达呈递减趋势.活化血小板促进肺癌细胞跨膜侵袭;抑制P-selectin与其配体PSGL-1结合,肺癌细胞的侵袭与迁移均受到抑制,同时ITGB3的表达明显降低(P<0.05).结论:血小板P-selectin水平和原发性肺癌患者血行转移之间存在明显相关性,这与P-selectin和配体PSGL-1的结合有关,两者配对后ITGB3水平增加可能是肺癌突破细胞外基质实现血行转移的分子机制之一.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王倩	南昌大学第一附属医院输血科	37	174	7.0	11.0
2	乐爱平	南昌大学第一附属医院输血科	53	392	11.0	17.0
3	胡飘萍	南昌大学第一附属医院输血科	17	70	6.0	8.0
4	朱建兵	南昌大学第一附属医院心内科	1	0	0.0	0.0
5	吴承高	南昌大学第一附属医院输血科	12	134	6.0	11.0
6	邹娟	南昌大学第一附属医院输血科	8	38	3.0	6.0
7	李松	南昌大学第一附属医院输血科	15	129	4.0	11.0