摘要:
目的 评价滋补肝肾类方联合西药治疗帕金森病的临床疗效和安全性.方法 计算机检索中国期刊全文数据库(CNKI)、维普数据库(VIP)、万方数据库、中国生物医学数据库(CBM),筛选采用滋补肝肾类方联合西药治疗帕金森病的随机对照试验(RCTs)相关文献,汇总各研究的临床疗效数据,并使用RevMan 5.3软件进行Meta分析.结果 最终纳入31篇文献,共涉及2320例病人.M e t a分析结果显示:滋补肝肾类方联合西药能明显提高帕金森病治疗的总有效率[OR=3.54,95%CI(2.56,4.88),P<0.00001];改善统一帕金森病评分量表(UPDRS、UPDRSⅠ~Ⅳ)评分[WMD=-8.31,95%CI(-9.88,-6.73),P<0.00001;WMD=-0.55,95%CI(-0.86,-0.24),P=0.0005;WMD=-2.74,95%CI(-4.43,-1.06),P=0.001;WMD=-3.00,95%CI(-4.40,-1.61),P<0.0001;WMD=-1.42,95%CI(-2.67,-0.18),P=0.02];改善中医证候评分[WMD=-9.50,95%CI(-12.02,-6.98),P<0.00001];改善韦氏综合评定量表(Webster)评分[WMD=-3.22,95%CI(-4.16,-2.27),P<0.00001];减少不良反应的发生[OR=0.27,95%CI(0.16,0.48),P<0.00001].结论 滋补肝肾类方联合西药治疗帕金森病对比单纯西药治疗有更好的临床疗效.