间变性淋巴瘤激酶阳性的Spitz肿瘤临床病理学特征及预后

• 作者: 任敏 任静 孔今城 孔蕴毅 蔡旭
• 来源期刊: 中华病理学杂志
• 关键词: 皮肤肿瘤 原位杂交,荧光 免疫组织化学 预后
• 年，卷（期）: 2019,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 215-219
• 页数: 5页
• 字数: 4059字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.0529-5807.2019.03.011

摘要

目的 探讨间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的Spitz肿瘤临床病理学特征及预后.方法收集2016年10月至2017年12月间复旦大学附属肿瘤医院诊断的ALK阳性Spitz肿瘤病例13例,常规行HE染色和免疫组织化学染色检测ALK蛋白表达,对7例行荧光原位杂交(FISH)检测ALK相关融合基因,并进行随访.结果 患者男性2例,女性11例,年龄4～47岁(平均年龄25岁).12例诊断为不典型Spitz肿瘤,1例诊断为Spitz痣.临床上,多数患者表现为丘疹或结节,少数为扁平斑块.组织学上,大多数病变以外生型构型为主(9/13),半数以上病例无明显黑色素沉着,表皮内交界成分以黑色素细胞巢团状分布为主,未见Kamino小体.肿瘤基底部构型主要以楔形(5/13)及平坦形为主(7/13).肿瘤细胞形态为上皮样细胞与梭形细胞混合型8例,单一梭形细胞形态5例,所有病变细胞均呈丛状和/或交叉束状生长模式,3例存在小神经包绕.13例ALK免疫组织化学检测均示肿瘤细胞胞质弥漫强阳性,其中7例行FISH检测证实存在ALK融合基因.所有患者均获随访,随访时间7～21个月(中位数为12个月),均未出现局部复发或淋巴结播散.结论 伴有ALK融合基因的Spitz肿瘤具有其特殊的组织病理学特征,主要发生于Spitz痣及不典型Spitz肿瘤中,其临床生物学行为可能较好.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	蔡旭	复旦大学附属肿瘤医院病理科复旦大学上海医学院肿瘤学系	12	42	3.0	6.0
2	孔蕴毅	复旦大学附属肿瘤医院病理科复旦大学上海医学院肿瘤学系	15	67	5.0	7.0
3	孔今城	复旦大学临床病理诊断中心	11	73	5.0	8.0
4	任静	复旦大学附属肿瘤医院病理科复旦大学上海医学院肿瘤学系	1	0	0.0	0.0
5	任敏	复旦大学附属肿瘤医院病理科复旦大学上海医学院肿瘤学系	4	0	0.0	0.0