甲氨蝶呤联合米非司酮治疗产后胎盘残留疗效观察

• 作者: 张海荣 王宁 王蔼明 陈蕾
• 来源期刊: 人民军医
• 学科: 医学
• 关键词: 产后胎盘残留 甲氨蝶呤 米非司酮
• 年，卷（期）: 2019,（6）
• 所属期刊栏目: 临床医学
• 页码范围: 551-553,557
• 页数: 4页
• 分类号: R714.46+2
• 语种: 中文

摘要

目的:观察甲氨蝶呤联合米非司酮治疗产后胎盘残留的临床疗效.方法:选择某军队医院收治的产后胎盘残留84例,随机分为观察组和对照组各42例.对照组采用甲氨蝶呤单药治疗,观察组采用甲氨蝶呤联合米非司酮治疗;比较两组临床疗效,以及治疗前后血人绒毛膜促性腺激素(HCG)水平与C反应蛋白(CRP)水平变化情况和不良反应发生情况.结果:(1)观察组治疗前血HCG水平为(104.39±91.59) mU/ml,与对照组的(104.58±92.01)mU/ml比较,差异不显著(P＞0.05);观察组治疗1个月后血HCG水平降至(4.20±3.10) mU/ml,与对照组的(12.52±6.19) mU/ml比较,差异非常显著(P＜0.01).(2)观察组治疗前血清CRP水平为(64.25±11.05) mg/L,与对照组的(63.92±11.12) mg/L比较,差异不显著(P＞0.05);观察组治疗1个月后血清CRP水平降至(10.52±1.52) mg/L,与对照组的(17.33±6.26) mg/L比较,差异非常显著(P＜0.01).(3)两组均治疗1个月后评定临床疗效,观察组治愈15例(35.7％),有效20例(47.6％),无效7例(16.7％),总有效35例(83.3％);对照组治愈10例(23.8％),有效14例(33.3％),无效18例(42.9％),总有效24例(57.1％);两组总有效率比较,差异非常显著(P＜0.01).(4)对照组治疗期间出现恶心呕吐3例(7.1％)、肝功能异常2例(4.8％)、肾功能异常2例(4.8％),观察组治疗期间仅出现恶心呕吐2例(4.8％);两组不良反应发生率比较,差异不显著(P＞0.05).结论:甲氨蝶呤联合米非司酮治疗产后胎盘残留临床疗效满意,能够有效降低血HCG水平与血清CRP水平,且较安全.