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摘要:
目的 探讨性腺母细胞瘤(GB)的临床病理特征,加强对此疾病的认识.方法 采用HE染色、免疫组化SP法对2014-2019年我院确诊的2例GB进行病理学观察,并结合临床资料进行分析.结果 患者社会性别为女性,染色体核型均为46(X,Y).临床表现为原发性闭经、性激素水平异常、性腺发育不全等.肿瘤由巢状分布的原始生殖细胞和周围簇状排列的性索样细胞构成,伴无性细胞瘤或精原细胞瘤成分,可见Call-Exner小体及钙化.免疫组化显示OCT3/4、PLAP、α-inhibin、CD117(+).结论 GB是一种罕见的性腺肿瘤,常伴性腺发育不全,合并无性细胞瘤或精原细胞瘤.青年女性患者以原发性闭经就诊,应及时进行染色体核型分析和性激素水平检测,并在病理活检中广泛取材以明确诊断,尽早手术切除性腺.
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文献信息
篇名 性腺母细胞瘤的临床病理观察
来源期刊 诊断病理学杂志 学科
关键词 性腺母细胞瘤 性腺发育不全 临床病理
年,卷(期) 2019,(8) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 519-522
页数 4页 分类号
字数 3628字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-8096.2019.08.013
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴坤河 广东省妇幼保健院病理科 51 213 8.0 11.0
2 张江宇 广东省妇幼保健院病理科 94 622 13.0 20.0
3 陈文静 广东省妇幼保健院病理科 40 168 8.0 11.0
4 凌月仙 广东省妇幼保健院病理科 7 16 2.0 4.0
5 杜瑞 广东省妇幼保健院病理科 10 8 2.0 2.0
6 张艳红 广东省广州市番禺区第六人民医院病理科 3 3 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
性腺母细胞瘤
性腺发育不全
临床病理
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诊断病理学杂志
月刊
1007-8096
11-3883/R
大16开
北京市东四南门仓5号
82-882
1994
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