高迁移率族蛋白B1促进结肠癌细胞增殖、迁移与侵袭的机制探讨

• 作者: 吕建新 徐建昕 方雪娇 王思萱 钱诗菡 龙露叶
• 来源期刊: 中国病理生理杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 高迁移率族蛋白B1 结肠癌 ERK/c-Myc信号通路 细胞迁移 细胞侵袭
• 年，卷（期）: 2019,（11）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 1966-1973
• 页数: 8页
• 分类号: R363.2|R735.3+5
• 字数: 4234字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-4718.2019.11.007

摘要

目的:探讨高迁移率族蛋白B1(HMGB1)在结肠癌细胞中的表达和对结肠癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响.方法:采用qPCR与Western blot法检测人结肠癌SW620细胞与正常结肠上皮细胞FHC中HMGB1的mRNA和蛋白表达.通过Lipofectamine 3000转染质粒构建稳定下调HMGB1表达(shHMGB1)的SW620细胞,同时设置阴性对照(shNC)细胞和空白对照(blank)细胞;采用CCK-8、平板集落形成实验和Transwell实验检测细胞的增殖、迁移及侵袭能力.采用Western blot检测HMGB1表达下调对p-ERK、ERK、c-Myc、基质金属蛋白酶(MMP)-2/9、E-钙黏蛋白(E-cadherin)、N-钙黏蛋白(N-cadherin)、Bcl-2及Bax的蛋白表达水平的影响.结果:SW620细胞中HMGB1在mRNA及蛋白水平表达均高于正常结肠上皮细胞FHC(P<0.05).经qPCR与Western blot验证,HMGB1低表达细胞构建成功.与blank组和shNC组相比,shHMGB1组细胞增殖、迁移和侵袭能力受到显著抑制(P<0.01).Western blot结果表明,同blank组和shNC组比较,shHMGB1组细胞的MMP-2、MMP-9、N-cadherin、c-Myc、Bcl-2及ERK磷酸化蛋白表达显著下调,Bax蛋白表达显著上调(P<0.05).结论:HMGB1可促进结肠癌SW620细胞的增殖、迁移和侵袭能力,ERK/c-Myc信号通路参与了这一过程.