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伴眩晕的突发性聋患者GJB2基因突变分析
伴眩晕的突发性聋患者GJB2基因突变分析
作者:
单希征
吕明
尹自芳
李健
王大勇
谌国会
高云
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
突发性聋
GJB2基因
突变
摘要:
目的 探讨伴眩晕的突发性聋患者的GJB2基因的突变情况.方法 选择2008年7月至2012年12月解放军总医院第一医学中心确诊的51例单耳突发性聋伴眩晕住院患者,行高通量基因测序,确定患者GJB2基因突变情况.结果 51例患者中,低中频听力下降型2例(治疗有效1例,无效1例),中高频听力下降型18例(治疗有效7例,无效11例),平坦型听力下降11例(治疗有效4例,无效7例)及全聋型听力下降20例(治疗有效10例,无效10例).检测出GJB2杂合突变阳性者8例(15.69%),发现GJB2基因5种不同类型的突变位点,分别为c.608T>C(p.I203T)2例,c.109G>A(p.V37I)3例,c.571T>C(p.F191L)1例,c.235delC (p.L79C)1例和c.187G>T(p.V63L)1例.7例为极重度聋,1例为重度聋,且7例治疗均无效.结论 突发性聋的发生与遗传因素可能有一定相关性,但尚待进一步研究.
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突发性聋
全聋型
平坦型
疗效
语前聋患儿基因突变诊断的研究进展
基因
突变
语前聋
GJB2基因
线粒体12SrRNA
内容分析
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相关文献总数
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文献信息
篇名
伴眩晕的突发性聋患者GJB2基因突变分析
来源期刊
北京医学
学科
关键词
突发性聋
GJB2基因
突变
年,卷(期)
2019,(9)
所属期刊栏目
论著
研究方向
页码范围
779-781
页数
3页
分类号
字数
2472字
语种
中文
DOI
10.15932/j.0253-9713.2019.09.004
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
李健
解放军总医院第三医学中心耳鼻咽喉头颈外科眩晕病研究所
81
393
9.0
15.0
2
王大勇
解放军总医院第一医学中心耳鼻咽喉头颈外科
23
54
4.0
7.0
3
尹自芳
解放军总医院第一医学中心耳鼻咽喉头颈外科
13
69
6.0
8.0
4
单希征
解放军总医院第三医学中心耳鼻咽喉头颈外科眩晕病研究所
10
10
2.0
2.0
5
高云
解放军总医院第三医学中心耳鼻咽喉头颈外科眩晕病研究所
1
0
0.0
0.0
6
吕明
解放军总医院第三医学中心医学工程科
1
0
0.0
0.0
7
谌国会
解放军总医院第一医学中心耳鼻咽喉头颈外科
1
0
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传播情况
被引次数趋势
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引文网络
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共引文献
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参考文献
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(0)
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研究主题发展历程
节点文献
突发性聋
GJB2基因
突变
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
北京医学
主办单位:
中华医学会北京分会
出版周期:
月刊
ISSN:
0253-9713
CN:
11-2273/R
开本:
大16开
出版地:
北京市东单三条甲7号
邮发代号:
2-72
创刊时间:
1965
语种:
chi
出版文献量(篇)
7949
总下载数(次)
16
总被引数(次)
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