沙格列汀片联合胰岛素强化治疗2型糖尿病血糖不达标患者的临床研究

• 作者: 刘洋 徐建宾 申晶 菅小红
• 来源期刊: 中国临床药理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 沙格列汀片 门冬胰岛素注射剂 2型糖尿病 安全性评价
• 年，卷（期）: 2019,（19）
• 所属期刊栏目: 临床与基础桥接研究
• 页码范围: 2239-2242
• 页数: 4页
• 分类号: R977.15
• 字数: 2428字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13699/j.cnki.1001-6821.2019.19.013

摘要

目的 观察沙格列汀片联合胰岛素强化治疗2型糖尿病(T2DM)血糖不达标患者的临床疗效及安全性.方法 将164例经口服降糖药治疗血糖不达标的T2DM患者随机分为对照组和试验组,每组82例.对照组通过胰岛素泵予以门冬胰岛素起始剂量0.44 U·kg-1·d-1,皮下注射;试验组在对照组治疗的基础上,予以沙格列汀片每次5 mg,qd,晨起口服.2组患者均治疗2周.比较2组患者的空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbAlc)、平均血糖水平、平均血糖波动幅度(MAGE)、最大血糖波动幅度(LAGE),并记录2组血糖达标时间、血糖达标时胰岛素用量和低血糖发生率.结果 治疗后,试验组和对照组的FPG分别为(5.79 ±0.98)和(6.87±1.07) mmol·L-1,2 h PG分别为(7.05±0.83)和(7.76±0.71) mmol·L-,HbA1c分别为(6.87 ±0.65)％和(7.45±0.81)％,平均血糖水平分别为(5.75±0.87)和(6.87±0.91)mmol·L-1,MAGE分别为(3.31±0.61)和(3.79±0.72) mmol·L-,LAGE分别为(6.78 ±0.82)和(7.31±0.85)mmol·L-1,差异均有统计学意义(均P ＜0.05).试验组和对照组的血糖达标时间分别为(7.56±1.48)和(11.87 ±2.24)d,血糖达标时胰岛素用量分别为(32.11±5.32)和(39.75±6.41)U· d-1,低血糖发生率分别为1.22％和9.76％,差异均有统计学意义(均P＜0.05).结论 沙格列汀片联合胰岛素强化治疗不仅能有效控制经口服降糖药治疗血糖不达标T2DM患者的血糖,还能改善胰岛β细胞功能,降低低血糖的发生风险.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘洋	中国人民解放军总医院第八医学中心内分泌科	177	709	13.0	22.0
2	申晶	中国人民解放军总医院第八医学中心内分泌科	6	9	1.0	3.0
3	菅小红	中国人民解放军总医院第八医学中心内分泌科	3	8	1.0	2.0
4	徐建宾	中国人民解放军总医院第八医学中心内分泌科	1	8	1.0	1.0