microRNA-21靶向cdc4影响人卵巢癌干细胞生物学效应的价值

• 作者: 谭长安 郭金珠
• 来源期刊: 实用癌症杂志
• 学科: 医学
• 关键词: microRNA-21 细胞分裂周期蛋白4 卵巢癌 干细胞 生物学效应
• 年，卷（期）: 2019,（10）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 1587-1590
• 页数: 4页
• 分类号: R737.31
• 字数: 3130字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-5930.2019.10.006

摘要

目的 探讨microRNA-21(miR-21)靶向细胞分裂周期蛋白4(cdc4)影响人卵巢癌干细胞生物学效应的价值.方法 卵巢癌干细胞OVCAR3分为miR-21 inhibitor组、miR-21 inhibitor NC组、miR-21 mimic组、miR-21 mimic NC组、blank组.采用脂质体细胞转染法进行转染,分别加入6pmol的转染样本.采用CCK法检测细胞增殖活动,采用流式细胞仪测定细胞凋亡与细胞周期情况,采用Western blot检测cdc4表达情况.结果 转染细胞48h后,mimic组的增殖活性下降,inhibitor组增殖活性增强,对比差异有统计学意义(P＜0.05);mimic组、mimic NC组、inhibitor组、inhibitor NC组、blank组凋亡率分别为(40.00±3.18)％、(18.19±2.01)％、(7.44±1.11)％、(18.11±1.86)％、(17.22±3.84)％,对比差异有统计学意义(P＜0.05);mimic组的G0/G1期细胞数目显著高于blank组与mimic NC组,S、G2/M期细胞数目显著减少(P＜0.05).cdc4蛋白在mimic组、mimic NC组、inhibitor组、inhibitor NC组、blank组中的相对表达水平分别为0.45±0.22,1.45±0.14,3.89±0.11,1.66±0.33,1.74±0.32,对比差异有统计学意义(P＜0.05).结论 过表达miR-21能抑制卵巢癌干细胞的增殖与促进细胞凋亡,调节细胞周期,其具体机制可能是miR-21通过负调控cdc4的表达而实现.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	郭金珠		9	65	4.0	8.0
2	谭长安		5	1	1.0	1.0