脾多肽注射液治疗中晚期恶性肿瘤患者癌性疲乏的临床研究

• 作者: 周寒丽 孔天东 张彦华 张玉洁 段方方 王留晏 陈露
• 来源期刊: 中国临床药理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 脾多肽注射液 癌性疲乏 恶性肿瘤 疲乏量表
• 年，卷（期）: 2019,（19）
• 所属期刊栏目: 临床与基础桥接研究
• 页码范围: 2232-2235
• 页数: 4页
• 分类号: R97
• 字数: 2210字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13699/j.cnki.1001-6821.2019.19.011

摘要

目的 比较不同剂量脾多肽注射液对改善中晚期恶性肿瘤癌性疲乏(CRF)的临床疗效及安全性.方法 将150例患者随机分为对照组和试验A、B组,每组50例.对照组给予常规姑息治疗或中药治疗;试验A组给予脾多肽每次10 mL,qd,静脉滴注;试验B组给予脾多肽每次4 mL,qd,静脉滴注.3组患者均治疗14 d.比较3组患者的Piper疲劳量表(PFS-12)评分和药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验A、B组和对照组的行为项总分分别为(5.61±1.63),(6.18±1.77)和(6.71±1.74)分,情感项总分分别为(6.66±1.69),(6.89±1.99)和(6.82±1.81)分,感觉项总分分别为(4.87±1.50),(5.58±1.67)和(6.22±1.82)分,认知项总分分别为(5.87±1.96),(6.24±1.98)和(6.23±1.75)分,量表总分分别为(6.04±2.22),(6.54±1.70)和(6.58±1.84)分.试验A组的行为项、感觉项和量表总分与对照组比较,差异均有统计学意义(均P＜0.05).试验A组发生的药物不良反应以恶心、肌肉酸痛和皮疹为主,试验B组发生的药物不良反应以恶心为主,对照组发生的药物不良反应以恶心和手麻.试验A、B组和对照组的总药物不良反应发生率分别为10.00％,6.00％和6.00％,两两比较,差异均无统计学意义(均P ＞0.05).结论 脾多肽注射液具有改善晚期恶性肿瘤患者CRF的作用,大剂量(10 mL)的临床疗效更加明显,且大剂量脾多肽注射液亦不增加药物不良反应的发生率.