摘要:
目的:建立UPLC波长切换法同时测定小青龙颗粒中琥珀酸、盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、芍药苷、甘草苷、甘草酸、桂皮醛、6-姜辣素和五味子醇甲的含量.方法:采用Agilent Zorbax C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8 μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,流速为0.5 ml·min-1,柱温为35℃.检测波长214 nm(0~8 min,琥珀酸、盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱),237 nm(8~15 min,芍药苷、甘草苷、甘草酸);285 nm(15~20 min,桂皮醛、6-姜辣素);250 nm(20~25 min,五味子醇甲).结果:琥珀酸、盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、芍药苷、甘草苷、甘草酸、桂皮醛、6-姜辣素和五味子醇甲的线性范围分别为1.37~54.72 μg· ml-1(r=0.999 1)、2.58~103.20 μg·ml-1(r=0.999 4)、1.71~68.48 μg· ml-1(r=0.999 3)、5.81~232.32μg· ml-1(r=0.999 9)、3.25~129.92 μg· ml-1(r=0.999 8)、2.35~93.92 μg·ml-1(r=0.9995)、1.18~47.07 μg·ml-1(r=0.9990)、1.98~79.04 μg·ml-1(r=0.999 3)、2.28~91.36 μg·ml-1(r=0.999 6);检测限分别为0.25,0.16,0.18,0.10,0.11,0.13,0.20,0.23,0.15 μg·m1-1;定量限分别为0.40,0.20,0.21,0.14,0.15,0.18,0.35,0.38,0.19μg·ml-1;平均加样回收率分别为98.5%(RSD=0.9%)、101.1%(RSD=1.3%)、99.2%(RSD=1.7%)、101.7%(RSD=1.3%)、98.4%(RSD=0.5%)、98.2%(RSD=1.5%)、102.8%(RSD=1.4%)、97.0%(RSD=1.0%)、102.0%(RSD=0.8%)(n=9).结论:本方法快速简便,精密度、稳定性及重复性好,实现了小青龙颗粒的多成分测定,为质量控制提供依据.