2013年-2017年陕西省猪伪狂犬病病毒分子流行病学调查与gE基因序列变异分析

• 作者: 吴旭锦 朱小甫
• 来源期刊: 动物医学进展
• 学科: 农学
• 关键词: 猪伪狂犬病病毒 分子流行病学 gE基因 变异 病毒分离
• 年，卷（期）: 2019,（2）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 22-27
• 页数: 6页
• 分类号: S852.659.1|S858.28
• 字数: 4361字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1007-5038.2019.02.004

摘要

调查2013年-2017年间陕西省猪伪狂犬病流行情况,并对流行毒株gE基因进行测序分析,为猪伪狂犬病防控提供参考.采用套式PCR,检测了陕西9个地市、556个存在繁殖障碍现象猪场的1 390份样品中PRV感染情况,通过Vero细胞传代分离到11个PRV地方流行毒株,并进行了gE基因片段克隆与序列分析.2013年-2017年间陕西存在繁殖障碍的猪场中PRV感染阳性率38.1％～83.3％,样品阳性率46.5％～85.3％.11株PRV核苷酸同源性为99.2％～100％,氨基酸同源性为98.3％～100％,提示这11个PRV流行毒株高度同源.在测定的118个氨基酸位点中,有6个位点与参考序列存在一定差异,分别是T/I31→S31、Q33→L33、Q52→R52、L/R67→A67、A68→D68和T115→R/P/S115.基因进化树分析显示,11株PRV亲缘关系很近,集中分布在一个小的分支上,与我国福建流行毒株Min-A关系密切,与欧美毒株亲缘关系较远.陕西省采样猪场表现出PRV感染率高、感染强度大的特点,gE基因出现多个点突变,且变异趋势相同,形成了一个独立的进化分支.