蒿醚林酸-胆碱衍生物脂质体对小鼠乳腺癌的抑制作用

• 作者: 任国莲 唐佳琪 张淑秋 李宁 段帅 王蓉蓉 王锐利 郭文菊
• 来源期刊: 山西医科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 青蒿素 蒿醚林酸 胆碱 脂质体 抗肿瘤
• 年，卷（期）: 2019,（6）
• 所属期刊栏目: 基础医学
• 页码范围: 762-766
• 页数: 5页
• 分类号: R737.9
• 字数: 3527字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13753/j.issn.1007-6611.2019.06.013

摘要

目的 制备蒿醚林酸-胆碱衍生物的脂质体(artelinic acid-choline derivative liposomes,ADLs),并评价其体内外抗小鼠乳腺癌作用. 方法 通过薄膜水化法将蒿醚林酸-胆碱衍生物制备成载药脂质体ADLs,通过透射电镜对ADLs的形态进行表征,粒度电位分析仪对ADLs的粒径和电位进行考察;以抑制率和IC50值为指标,以双氢青蒿素溶液组(DHA-SOL组)、蒿醚林酸溶液组(AA-SOL组)和空白脂质体组(blank liposome组)为对照,通过MTT法评价ADLs对乳腺癌4T1细胞的细胞毒性;以肿瘤生长体积、小鼠体质量、抑瘤率及生存曲线为评价指标,通过连续4次隔天给药法,考察ADLs组的体内抗肿瘤活性. 结果 通过透射电镜观察到ADLs呈分布均匀的圆形,粒度电位分析仪测得平均粒径为(146.4±1.8)nm,电位为(40.87±0.86)mV;MTT试验结果表明,DHA-SOL组对4T1的细胞毒作用大于ADLs组,其次是AA-SOL组;体内抗肿瘤生长体积结果表明,与空白脂质体组相比,三个制剂组均能抑制肿瘤生长(P＜0.01),且ADLs组对肿瘤的抑制率大于DHA-SOL组和AA-SOL组(P＜0.05). 结论 ADLs具有良好的抗乳腺癌作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王锐利	山西医科大学药学院药剂学综合实验室	44	276	8.0	15.0
2	李宁	山西医科大学药学院药剂学综合实验室	50	207	8.0	10.0
3	任国莲	山西医科大学药学院药剂学综合实验室	16	45	4.0	6.0
4	郭文菊	山西医科大学药学院药剂学综合实验室	3	2	1.0	1.0
5	唐佳琪	山西医科大学药学院药剂学综合实验室	3	2	1.0	1.0
6	王蓉蓉	山西医科大学药学院药剂学综合实验室	5	2	1.0	1.0
7	段帅	山西医科大学药学院药剂学综合实验室	2	2	1.0	1.0