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摘要:
目的 制备乙型肝炎病毒 (HBV) YMDD突变室间质量评价 (EQA) 调查品, 评估上海地区临床实验室检测HBV YMDD突变的能力.方法 筛选HBV DNA>5×104 IU/ML的临床样本, 经稀释制成含HBV YMDD不同突变类型的样本盘.采用实时荧光聚合酶链反应 (PCR) 、高温连接酶反应 (LDR) 和测序法筛选EQA候选样本, 并采用PCR评估样本均匀性和稳定性.2017年2次EQA各制备5份样本, 要求参评实验室在规定时间内检测样本并上报检测结果.对回报结果进行分析.结果 2017年2次EQA分别收到12份和10份有效回报结果, 66.67%的实验室检测结果完全正确.HBV YIDD、YVDD、YIDD+YVDD和YMDD不同突变样本的检测符合率分别为90.63%、86.36%、77.27%和88.24%.结论 制备的调查品均匀、稳定, 可用于EQA;部分临床实验室HBV YMDD突变检测能力尚需提高, 应加强质量控制以保证检测结果的准确性.
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关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 乙型肝炎病毒YMDD突变室间质量评价调查品制备及应用
来源期刊 检验医学 学科 医学
关键词 乙型肝炎病毒 高温连接酶反应 测序法 聚合酶链反应
年,卷(期) 2019,(2) 所属期刊栏目 实验室管理·论著
研究方向 页码范围 176-179
页数 4页 分类号 R446.1
字数 3167字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-8640.2019.02.019
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 肖艳群 52 192 7.0 11.0
2 蒋玲丽 38 159 7.0 11.0
3 王雪亮 30 62 5.0 7.0
4 鲍芸 19 31 3.0 5.0
5 杨依绡 9 4 2.0 2.0
6 王华梁 37 101 6.0 8.0
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研究主题发展历程
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乙型肝炎病毒
高温连接酶反应
测序法
聚合酶链反应
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