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摘要:
通过克隆辣椒胞质雄性不育系线粒体基因CaATP9及其表达情况,为研究辣椒胞质雄性不育机理提供依据.以辣椒胞质雄性不育系9704A和同型保持系9704B为试验材料,研究CaATP9的一级结构在2个材料之间的差异和RNA编辑现象,并利用实时荧光定量PCR研究了该基因的时空表达.结果表明,CaATP9的一级结构在2个材料之间没有差异;CaATP9在转录过程中存在5个C→T的编辑位点,导致4个亲水性氨基酸(DNA模板)变换成4个疏水氨基酸,增强了蛋白质的稳定性;CaATP9在辣椒的不同组织中均有表达,但表达量存在一定差异,繁殖器官中的表达量要普遍高于营养器官;在花蕾发育过程中,胞质雄性不育系中CaATP9的表达量与同型保持系存在差异,推测这种表达差异导致胞质雄性不育系花蕾能量供应紊乱,影响小孢子的正常发育而表现不育.
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文献信息
篇名 辣椒胞质雄性不育系线粒体基因CaATP9的克隆与表达
来源期刊 生物技术通报 学科
关键词 辣椒 胞质雄性不育 能量代谢 基因表达 转录本
年,卷(期) 2019,(11) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 9-15
页数 7页 分类号
字数 5280字 语种 中文
DOI 10.13560/j.cnki.biotech.bull.1985.2019-0283
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 邓明华 云南农业大学园林园艺学院 66 283 8.0 12.0
2 张水 云南农业大学园林园艺学院 7 6 2.0 2.0
3 杨婷玉 云南农业大学园林园艺学院 7 3 1.0 1.0
4 王姣 云南农业大学园林园艺学院 12 16 3.0 3.0
5 邵贵芳 云南农业大学园林园艺学院 15 22 3.0 4.0
6 张婧柔 云南农业大学园林园艺学院 3 0 0.0 0.0
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