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摘要:
目的 比较帕利哌酮缓释片和利培酮片治疗急性精神分裂症的临床疗效和安全性.方法 将90例急性精神分裂症患者随机分为对照组45例和试验组45例.对照组予以利培酮初始剂量1 mg· d-1,qd,口服,1周内逐渐增加至4~8 mg· d-1,qd;试验组予以帕利哌酮缓释片初始剂量6 mg· d-1,qd,口服,1周内逐渐增加至9~12 mg·d-1,qd.2组患者均治疗4周.比较2组患者的临床疗效和预后,以及药物不良反应的发生情况.结果 在90例患者中,有14例脱落.治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为72.22%(26例/36例)和50.00%(20例/40例),复发率分别为5.56%和20.00%,差异均有统计学意义(均P<0.05).2组患者的药物不良反应均以失眠、头痛和口干为主,试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为19.44%和22.50%,差异无统计学意义(P>0.05).结论 帕利哌酮缓释片治疗急性精神分裂症的临床疗效确切,预后较好,且不增加药物不良反应的发生率.
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文献信息
篇名 帕利哌酮缓释片治疗急性精神分裂症的临床研究
来源期刊 中国临床药理学杂志 学科 医学
关键词 帕利哌酮缓释片 利培酮片 急性精神分裂症 安全性评价
年,卷(期) 2019,(19) 所属期刊栏目 临床与基础桥接研究
研究方向 页码范围 2258-2260
页数 3页 分类号 R971.41
字数 1956字 语种 中文
DOI 10.13699/j.cnki.1001-6821.2019.19.019
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 谭友果 西南医科大学临床医学院 5 24 1.0 4.0
3 蒋合萍 西南医科大学临床医学院 3 3 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
帕利哌酮缓释片
利培酮片
急性精神分裂症
安全性评价
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国临床药理学杂志
半月刊
1001-6821
11-2220/R
大16开
北京市海淀区学院路38号
82-142
1985
chi
出版文献量(篇)
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20
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