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摘要:
以杜梨实生苗为材料,采用15% PEG 6000进行模拟干旱处理,利用qRT-PCR、同源重组、亚细胞定位等方法,研究了不同水通道蛋白基因在15% PEG 6000胁迫条件下表达水平的变化趋势,筛选了响应干旱胁迫相关的水通道蛋白基因,并对其进行克隆和分析,以期为梨抗旱基因筛选提供参考依据.结果表明:AQPs在杜梨的根、茎、叶中均有表达,且随着胁迫时间的延长,大部分AQPs在根系中的表达水平呈先上升后下降的趋势,其中P IP2;2基因在胁迫处理3h后,相对表达量最高;从杜梨根系中克隆获得PbPIP2;2,该基因包含一个完整的846 bp的开放阅读框,编码281个氨基酸.氨基酸序列比对分析结果表明,PbPIP2;2与其它近缘物种具有一致的保守功能域,其中与苹果MdPIP2;2、白梨PcPIP2;2相似度最高.洋葱表皮亚细胞定位发现PbPIP2;2基因定位在质膜上.
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文献信息
篇名 杜梨干旱胁迫相关水通道蛋白基因的筛选与克隆
来源期刊 北方园艺 学科 农学
关键词 杜梨 干旱胁迫 水通道蛋白 基因克隆
年,卷(期) 2019,(2) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 48-54
页数 7页 分类号 S661.204+.3
字数 语种 中文
DOI 10.11937/bfyy.20182123
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王然 青岛农业大学园艺学院青岛市园艺植物遗传改良与育种重点实验室 81 499 12.0 17.0
2 宋健坤 青岛农业大学园艺学院青岛市园艺植物遗传改良与育种重点实验室 22 112 7.0 9.0
3 杨英杰 青岛农业大学园艺学院青岛市园艺植物遗传改良与育种重点实验室 11 48 4.0 6.0
4 周菲 青岛农业大学园艺学院青岛市园艺植物遗传改良与育种重点实验室 1 4 1.0 1.0
5 程晨晨 青岛农业大学园艺学院青岛市园艺植物遗传改良与育种重点实验室 1 4 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
杜梨
干旱胁迫
水通道蛋白
基因克隆
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
北方园艺
半月刊
1001-0009
23-1247/S
大16开
黑龙江省哈尔滨市南岗区学府路368号省农科院
14-150
1977
chi
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21038
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103850
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