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摘要:
噻唑酮衍生的烯烃可以与稳定的硫叶立德发生形式的[2+1]环加成反应,以30%~99%的产率和1∶1~10∶1的非对映选择性得到螺环丙烷噻唑酮衍生物.
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硫叶立德
2-羟基-β-硝基苯乙烯
环加成反应
二氢苯并呋喃
无催化剂
合成
通过α-重氮-β-二酮与醛酮的环加成反应合成4H-1,3-二噁环己-5-烯-4-酮衍生物
醛酮 重氮二酮 环加成反应 4H-1,3-二噁环己-5-烯-4-酮
重氮苯乙酸甲酯与烯胺的新型加成反应研究
烯胺
重氮苯乙酸甲酯
γ-酮酯
加成反应
酰亚胺基取代α,β-不饱和酮的合成及与二烯烃环加成反应的研究
酰亚胺基
不饱和酮
环戊二烯
异戊二烯
环加成反应
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 噻唑烯酮与稳定硫叶立德[2+1]环加成反应
来源期刊 有机化学 学科
关键词 噻唑酮 硫叶立德 环加成反应 螺环丙烷衍生物
年,卷(期) 2019,(9) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 2549-2559
页数 11页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.6023/cjoc201902003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杜广芬 石河子大学化学化工学院 16 25 3.0 4.0
2 何林 石河子大学化学化工学院 18 48 5.0 6.0
3 万洪维 石河子大学化学化工学院 1 0 0.0 0.0
4 于健 石河子大学化学化工学院 1 0 0.0 0.0
5 杨寿山 石河子大学化学化工学院 1 0 0.0 0.0
传播情况
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引文网络
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2019(0)
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研究主题发展历程
节点文献
噻唑酮
硫叶立德
环加成反应
螺环丙烷衍生物
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
有机化学
月刊
0253-2786
31-1321/O6
大16开
上海市零陵路345号
4-285
1975
chi
出版文献量(篇)
7752
总下载数(次)
12
总被引数(次)
38638
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导