肠道病毒A71型灭活疫苗(人二倍体细胞)上市后安全性观察

• 作者: 梁辉 沈灵智 潘雪娇 符剑 谢淑云 陈直平
• 来源期刊: 中华预防医学杂志
• 关键词: 手足口病 肠道病毒属 疫苗 肠道病毒71型 安全性
• 年，卷（期）: 2019,（3）
• 所属期刊栏目: 肠道病毒A71型疫苗安全性研究
• 页码范围: 258-261
• 页数: 4页
• 字数: 3524字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.0253-9624.2019.03.006

摘要

目的 评价肠道病毒A71型(EV?A71)灭活疫苗(EV?A71疫苗)(人二倍体细胞)上市后接种的安全性.方法 以2016年9月至2017年12月在浙江省预防接种门诊接种EV?A71疫苗的6~59月龄健康儿童作为研究对象,共20 191名.在每剂EV?A71疫苗接种后第4或5天对儿童监护人进行电话随访,记录儿童接种后3 d内局部、全身和其他不良反应发生情况,描述不同特征儿童不良反应发生情况.结果 共接种疫苗32 230剂次,第1和2剂分别为20 191和12 039剂次,3 d内不良反应发生率分别为2.045%(413剂次)和1.611%(194剂次).第1和2剂全身不良反应剂次均较多,分别为371和175剂次,发生率分别为1.837%和1.454%;局部不良反应剂次均较低,分别为14和2剂次,发生率分别为0.069%和0.017%.接种后发生的局部不良反应一般症状轻微,出现3级不良反应病例仅2例;全身不良反应中,3级及以上发热病例为39例,占总发热例数的8.2%.局部不良反应中,仅有3例接种部位皮疹和2例瘙痒病例需自购药或门诊治疗,其余无需治疗;全身不良反应中,除5例发热病例外,其余症状均未住院治疗.结论 儿童接种EV?A71疫苗后3 d内不良反应发生率较低,主要为全身不良反应,且预后良好.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	谢淑云	浙江省疾病预防控制中心免疫规划所	55	424	12.0	18.0
2	梁辉	浙江省疾病预防控制中心免疫规划所	13	52	3.0	7.0
3	陈直平	浙江省疾病预防控制中心免疫规划所	36	492	12.0	21.0
4	潘雪娇	浙江省疾病预防控制中心免疫规划所	11	44	3.0	6.0
5	符剑	浙江省疾病预防控制中心免疫规划所	55	400	12.0	18.0
6	沈灵智	浙江省疾病预防控制中心免疫规划所	11	20	3.0	4.0