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结直肠癌筛查林奇综合征的单中心研究
结直肠癌筛查林奇综合征的单中心研究
作者:
叶琼
张慧
朱方超
潘杰
潘达
许佩松
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
林奇综合征
结直肠癌
筛查
免疫组化
基因测序
摘要:
目的 了解在本院行手术切除的结直肠癌(colorectal carcinoma,CRC)患者中错配修复(mismatch repair,MMR)蛋白的表达缺失(deficient mismatch repair,dMMR)率和林奇综合征的比例.方法 对2014年6月至2016年5月底期间在本院行手术切除的207例CRC标本进行错配修复蛋白(MLH1、MSH2、MSH6、PMS2)的免疫组化检测,对免疫组化显示为缺失表达病例进行相应基因测序及分析.结果 免疫组化结果显示,错配修复蛋白缺失表达共21例,占CRC的10.14%;dMMR更常见于≤50岁、脾曲近端肿瘤、粘液腺癌患者;胚系基因检测发现致病性突变3例,分别为MSH6c.3013C>T、MLH1c.199G>A以及新发现的MSH6 c.584delT移码突变;同时发现4例意义不明的变异,林奇综合征至少占所有肠癌1.4%.结论 在结直肠癌中应用MMR蛋白免疫组化初筛结合基因测序的方法来开展林奇综合征筛查能有效减少林奇综合征的漏诊.
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文献信息
篇名
结直肠癌筛查林奇综合征的单中心研究
来源期刊
中华医学遗传学杂志
学科
关键词
林奇综合征
结直肠癌
筛查
免疫组化
基因测序
年,卷(期)
2019,(3)
所属期刊栏目
论著
研究方向
页码范围
238-241
页数
4页
分类号
字数
3106字
语种
中文
DOI
10.3760/cma.j.issn.1003-9406.2019.03.011
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
叶琼
浙江省温州市中心医院病理科
16
54
5.0
7.0
2
潘杰
浙江省温州市中心医院消化内科
17
75
6.0
8.0
3
张慧
浙江省温州市中心医院消化内科
6
12
2.0
3.0
4
朱方超
浙江省温州市中心医院消化内科
1
2
1.0
1.0
5
潘达
浙江省温州市中心医院消化内科
1
2
1.0
1.0
6
许佩松
1
2
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二级引证文献(0)
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结直肠癌
筛查
免疫组化
基因测序
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华医学遗传学杂志
主办单位:
中华医学会
出版周期:
月刊
ISSN:
1003-9406
CN:
51-1374/R
开本:
大16开
出版地:
成都市人民南路3段17号
邮发代号:
62-163
创刊时间:
1984
语种:
chi
出版文献量(篇)
6832
总下载数(次)
17
总被引数(次)
25792
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