隐丹参酮PEG-PE纳米胶束的制备、细胞摄取及诱导乳腺癌MDA-MB-231细胞凋亡的研究

• 作者: 喻娟 尹桃 彭金丽 段晓鹏
• 来源期刊: 中南药学
• 学科: 医学
• 关键词: PEG-PE纳米胶束 隐丹参酮 细胞摄取 细胞凋亡
• 年，卷（期）: 2019,（6）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 842-847
• 页数: 6页
• 分类号: R94|R285
• 语种: 中文
• DOI: 10.7539/j.issn.1672-2981.2019.06.009

摘要

目的 制备隐丹参酮PEG-PE纳米胶束,并进行体外评价、细胞摄取及诱导乳腺癌细胞凋亡研究.方法 采用薄膜水化法制备隐丹参酮PEG-PE纳米胶束,从体外释药、细胞摄取和细胞凋亡等方面对该药物载体进行系统评价.结果 隐丹参酮PEG-PE纳米胶束粒径为(16.5±1.1) nm,Zeta电势为一(21.6±0.8) mV,包封率为(85.4±4.9)％,载药量为(5.4±0.3)％.TEM电镜可直观显示隐丹参酮PEG-PE纳米胶束呈形态规则的圆球形结构;采用芘测定法表明PEG-PE纳米胶束的临界胶束浓度(CMC)约为6.1 μg·mL-1;细胞摄取试验结果表明,PEG-PE纳米胶束可以增强药物细胞摄取量,细胞外残留量减少;MTT肿瘤细胞毒性试验结果显示,隐丹参酮PEG-PE纳米胶束对乳腺癌MDA-MB-231细胞的增殖抑制率明显优于隐丹参酮.隐丹参酮PEG-PE纳米胶束可以明显促进肿瘤细胞凋亡,提高促凋亡Caspase 3活性和促凋亡蛋白Bax的表达,减少抗凋亡蛋白Bcl-2的表达,这些结果与游离隐丹参酮的结果比较,差异具有统计学意义.结论 隐丹参酮PEG-PE纳米胶束粒径小,释药缓慢,可很大程度地提高隐丹参酮在肿瘤细胞内的摄取量,增强药物的诱导乳腺癌细胞凋亡作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	尹桃	中南大学湘雅医院/中南大学第一临床学院	123	823	15.0	24.0
2	彭金丽	中南大学湘雅医院/中南大学第一临床学院	3	6	1.0	2.0
3	喻娟	中南大学湘雅医院/中南大学第一临床学院	2	6	1.0	2.0
4	段晓鹏	中南大学湘雅医院/中南大学第一临床学院	3	8	1.0	2.0