靶向药物赫赛汀联合化疗治疗晚期乳腺癌的临床疗效

• 作者: 罗代平 董延琥
• 来源期刊: 实用癌症杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 靶向药物 赫赛汀 化疗 晚期乳腺癌 炎症因子
• 年，卷（期）: 2019,（12）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 2008-2011
• 页数: 4页
• 分类号: R737.9
• 字数: 3357字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-5930.2019.12.025

摘要

目的 探讨靶向药物赫赛汀联合化疗治疗晚期乳腺癌的临床疗效及患者炎症因子水平变化.方法 选取62例晚期乳腺癌患者,并按随机数字法均分为对照组(31例)和观察组(31例).对照组采用化疗方案治疗,观察组采用靶向药物赫赛汀联合化疗方案治疗.采用酶联免疫吸附法检测患者治疗前、后血清炎症因子白介素-2(Interleukin-2,IL-2)、白介素-6(Interleukin-6,IL-6)、白介素-10(Intedeukin-10,IL-10)、肿瘤坏死因子-α(Tumor necrosis factor-o,TNF-d)及C反应蛋白(C reactiveprotein,CRP)水平,采用流式细胞仪分析患者的T淋巴细胞表达情况,并统计患者治疗有效率及不良反应发生率.结果 观察组的临床有效率为90.32％ (28/31),明显高于对照组临床有效率77.42％(24/31),差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,2组患者的血清炎症因子水平均明显改善,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,对照组和观察组的IL-2、IL-6、IL-10、TNF-α、CRP水平差异均有统计学意义(P＜0.05).治疗后,对照组的CD8+及CD4+/CD8+淋巴细胞水平无明显变化;观察组的C)3+、CD4+、CD8+及CD4+/CD8+淋巴细胞水平均明显改善;组间对比,2组患者的CD8+及CD4+/CD8+淋巴细胞水平差异有统计学意义(P＜0.05).观察组和对照组不良反应总发生率分别为16.13％ (5/31)和25.81％ (8/31),差异有统计学意义(P＜0.05).结论 靶向药物赫赛汀联合化疗治疗晚期乳腺癌,能明显提高乳腺癌的治疗效果,保护患者机体免疫功能,调节患者炎性反应,值得临床借鉴推广.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	罗代平		9	4	1.0	1.0
2	董延琥		7	11	2.0	3.0