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摘要:
目的 选择高效、稳定的细胞因子诱导杀伤细胞(CIK细胞)培养基及杀伤肝癌细胞的效靶比.方法采用RPMI1640、GT-T551两种培养基对5例健康人外周血单个核细胞进行体外常规诱导培养,两种培养基中分别加入0、200、500 IU/mL的IL-2,采用光学显微镜观察细胞形态变化,台盼蓝染色计数并绘制生长曲线,计算细胞扩增倍数.将CIK与肝癌7721细胞共培养,调整效靶比为10: 1、20: 1、40: 1、80: 1,72 h后进行CCK8检测,酶标仪测OD450值,计算杀伤率.结果 与1640培养基比较,GT-T551培养基组各浓度IL-2下细胞扩增倍数增加(P均<0.05).与效靶比80: 1时比较,效靶比为10: 1、20: 1、40: 1时CIK的杀伤率低(P均<0.05).结论 GT-T551培养基加500 IU/mL IL-2的培养体系更有利于CIK细胞的增殖,CIK细胞与7721细胞的效靶比为80: 1时杀伤效应更强.
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文献信息
篇名 CIK细胞培养基及高效杀伤肝癌细胞效靶比的选择
来源期刊 山东医药 学科 医学
关键词 培养基 效靶比 细胞因子诱导杀伤细胞 细胞增殖能力 细胞杀伤效应
年,卷(期) 2019,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 14-17
页数 4页 分类号 R735.7
字数 3050字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-266X.2019.03.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张汝建 泰山医学院附属医院 24 81 5.0 8.0
2 戴尔珣 2 5 1.0 2.0
3 侯雪芹 2 4 1.0 2.0
4 李美鹤 1 0 0.0 0.0
5 孙丽 1 0 0.0 0.0
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培养基
效靶比
细胞因子诱导杀伤细胞
细胞增殖能力
细胞杀伤效应
研究起点
研究来源
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期刊影响力
山东医药
周刊
1002-266X
37-1156/R
大16开
济南市燕东新路6号
24-8
1957
chi
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55362
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