MicroRNA-7-5p调控p53表达对非小细胞肺癌增殖及侵袭能力的影响

• 作者: 尚学琴 李新 田丹 罗雁
• 来源期刊: 中国现代医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 癌,非小细胞肺 细胞增殖 细胞周期
• 年，卷（期）: 2019,（22）
• 所属期刊栏目: 基础研究·论著
• 页码范围: 12-17
• 页数: 6页
• 分类号: R734.2
• 字数: 3964字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1005-8982.2019.22.003

摘要

目的 探讨microRNA-7-5p(miR-7-5p)是否通过调控p53基因的表达而影响人非小细胞肺癌(NSCLC)细胞体外的增殖、侵袭能力.方法 通过双荧光素酶报告证明p53为miR-7-5p的下游靶基因,将miR-7-5p转染至人NSCLC细胞株NCI-H1975,依据实验对照原则分为空白对照组、miR-7-5p组和miR-NC组,观察细胞中p53基因在转录和蛋白水平的表达变化;然后通过细胞增殖、细胞周期实验及侵袭实验,观察NCI-H1975细胞体外增殖和侵袭能力的变化.结果 miR-7-5p组的p53 mRNA相对表达量、迁移细胞数及克隆形成数均低于miR-NC组(P<0.05).miR-7-5p组3'UTR荧光素酶的表达活性较miR-NC组低(P<0.05).miR-7-5p组p53 mRNA和蛋白相对表达量较miR-NC组低(P<0.05).miR-7-5p组细胞增殖能力较miR-NC组低(P<0.05).miR-7-5p组细胞周期G0/G1期比例高于空白对照组和miR-NC组(P<0.05).miR-7-5p组细胞周期的G2/M期比例低于miR-NC组(P<0.05).miR-7-5p组细胞周期的S期比例低于空白对照组和miR-NC组(P<0.05).miR-7-5p组细胞侵袭能力低于空白对照组和miR-NC组(P<0.05).结论 miR-7-5p主要是通过靶向p53促进其mRNA和蛋白的表达,并减弱人NSCLC的增殖和侵袭能力.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	田丹	云南省第二人民医院肿瘤科	20	51	4.0	5.0
2	李新	云南省第二人民医院肿瘤科	12	21	2.0	4.0
3	尚学琴	云南省第二人民医院肿瘤科	16	52	4.0	6.0
4	罗雁	云南省第二人民医院肿瘤科	6	2	1.0	1.0