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依那西普注射剂联合雷公藤多苷片治疗强直性脊柱炎的临床研究
依那西普注射剂联合雷公藤多苷片治疗强直性脊柱炎的临床研究
作者:
余旸弢
张红卫
林嘉鸿
梁燕芳
罗绮雯
郭冬梅
陈国强
马绮文
黎志峰
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
依那西普注射剂
雷公藤多苷片
强直性脊柱炎
安全性评价
摘要:
目的 观察依那西普注射剂联合雷公藤多苷片治疗强直性脊柱炎的临床疗效及安全性.方法 将86例强直性脊柱炎患者随机分为对照组和试验组,每组43例.对照组予以依那西普每次25 mg,每周2次,皮下注射;试验组在对照组治疗的基础上,予以雷公藤多苷片每次20 mg,tid,口服.2组患者均治疗12周.比较2组患者的临床疗效,白细胞介素-6(IL-6)、IL-17、IL-23和转化生长因子-β(TGF-β)的水平,以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的改善率分别为88.37%(38例/43例)和69.77%(30例/43例),差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,试验组和对照组的IL-6分别为(14.40±1.63)和(17.89±2.24)ng·L-1,IL-17分别为(10.40±1.30)和(14.88±1.62)ng·L-1,IL-23分别为(120.88±17.04)和(151.26±19.77)ng·L-1,TGF-β 分别为(372.97±59.90)和(417.41±50.72)ng·L-1,差异均有统计学意义(均P<0.05).试验组发生的药物不良反应有上呼吸道感染、带状疱疹和胃肠道反应,对照组发生的药物不良反应有上呼吸道感染、皮疹和胃肠道反应.试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为18.60% 和13.95%,差异无统计学意义(P>0.05).结论 依那西普注射剂联合雷公藤多苷片治疗强直性脊柱炎的临床疗效显著优于单用依那西普注射剂,且不增加药物不良反应的发生率.
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内容分析
关键词云
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相关文献总数
(/次)
(/年)
文献信息
篇名
依那西普注射剂联合雷公藤多苷片治疗强直性脊柱炎的临床研究
来源期刊
中国临床药理学杂志
学科
医学
关键词
依那西普注射剂
雷公藤多苷片
强直性脊柱炎
安全性评价
年,卷(期)
2019,(15)
所属期刊栏目
临床与基础桥接研究
研究方向
页码范围
1578-1580
页数
3页
分类号
R97
字数
1673字
语种
中文
DOI
10.13699/j.cnki.1001-6821.2019.15.010
五维指标
传播情况
被引次数趋势
(/次)
(/年)
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
依那西普注射剂
雷公藤多苷片
强直性脊柱炎
安全性评价
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国临床药理学杂志
主办单位:
中国药学会
出版周期:
半月刊
ISSN:
1001-6821
CN:
11-2220/R
开本:
大16开
出版地:
北京市海淀区学院路38号
邮发代号:
82-142
创刊时间:
1985
语种:
chi
出版文献量(篇)
8140
总下载数(次)
20
总被引数(次)
55066
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